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Déscription
PC marché/arré t
Captéurs dé validation PT 1000
Prisés d'é chantillonnagé dé gaz
Le dispositif externe connecté aux connexions d'entrée/sortie de signal doit être
conforme à la norme de sécurité concernée pour les équipements médicaux EN
60601-1. Elle s'applique aux connexions USB, Ethernet et HDMI.
Les numéros des compartiments sont indiqués dans l'image ci-dessous, et sont également
sur le dessus des couvercles par des étiquettes:
Figure 7.1 Numéros de compartiments de l'incubateur à compartiments MIRI
8 Consignes de sécurité et mises en garde importantes
8.1 Avant l'installation
1. N'utilisez pas le produit si l'emballage est endommagé. Contactez Esco Medical ou
le représentant local.
2. Lisez attentivement le manuel d'utilisation avant de l'utiliser.
3. Gardez toujours ces instructions facilement accessibles à proximité du dispositif.
8.2 Lors dé l'installation
1. Ne placez jamais cet appareil sur un autre équipement qui pourrait le chauffer.
2. Placez cet appareil sur une surface plane, dure et stable.
3. Ne posez pas l'appareil sur un tapis ou une surface similaire.
4. N'allez pas à l'encontre de l'objectif de sécurité de la fiche de mise à la terre.
Incubateurs pour FIV à compartiments MIRI
Imagé
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II-12 - Manuel de l'utilisateur Rév. 5.1
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II-12 pour FIV
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