DePuy Synthes Codman Neuro Mode D'emploi page 67

Sterilisering
FORSIGTIG: Hverken DirectLink-modulet eller patientmonitorens
grænsefladekabler må steriliseres. Dette vil resultere i
beskadigelse.
Der henvises til manualen til DirectLink ICP-forlængerkablet
for anvisninger om sterilisering af denne komponent. Fjern
sengeklemmen fra forlængerkablet før sterilisering.
Opbevaring
For længere tids opbevaring af DirectLink-modulet og forlængerkablet
skal det sikres, at de er beskyttet mod støv, og at de opbevares i et
rent og tørt miljø under disse betingelser:
■ Luftfugtighedsområde (LF-område): 15 % til 85 %
(ikke-kondenserende)
■ Temperaturområde: 0 °C til +50 °C
Tekniske specifikationer
Driftsbetingelser
Driftstemperaturområde (undtagen
transducer)
Driftsluftfugtighedsområde
(undtagen transducer)
Opbevaringstemperaturområde
(undtagen transducer)
Opbevaringsluftfugtighedsområde
(undtagen transducer)
Udgangssignal
Udgangssignalområde
Udgangssignalsnøjagtighed
(undtagen transducer,
inklusive forlængerkabel og
patientmonitorkabel)
Udgangssignalsfølsomhed
Udgangssignaldrift
(undtagen transducer)
Udgangssignalfrekvensrespons
(undtagen transducer)
Udgangssignalopløsning
Strømforbrug
Strømforbrug
(undtagen transducer)
Transducerkompatibilitet
Transducermagnetiseringsspænding
Transducers nulstillingsområde
Transducers udgangsimpedans
Tilslutning af patientmonitor
Indgangsimpedans for
magnetiseringsspændingssignaler
Udgangsimpedans for sensorsignaler < 3 k ohm
Specifikationer for anbefalet, ekstern patientmonitor
DirectLink-ICP-modulet er kompatibelt med patientmonitorer, der
opfylder de følgende specifikationer:
Transducers
magnetiseringsspændingsområde
Nulstillingsområde
Frekvensrespons
Isolering
Transducerfølsomhed
Nominel
transducerudgangsimpedans
ADVARSEL: Anvend KUN grænsefladekabler til patientmonitorer,
der er identificeret med monitorproducentens navn og model,
som angivet i Anbefalet tilbehør og bestillingsoplysninger.
All manuals and user guides at all-guides.com
5 °C til 40 °C
20 % til 80 % (ikke-kondenserende)
0 °C til +50 °C
15 % til 85 % (ikke-kondenserende)
-50 mmHg til 250 mmHg
+ ⁄ - 1,0 mmHg over trykområdet
-50 mmHg til 50 mmHg og + ⁄ - 2 % over
trykområdet 50 mmHg til 250 mmHg
5 µV/V/mmHg
<0,1 mmHg/dag på 7 dage
25 Hz (-3 dB)
0,1 mmHg
<169 mW ved 6,5 VDC og <25 mW
ved 2,5 VDC
2,5 til 6,5 VDC
+ ⁄ - 50 mmHg
1000 ohm (nominelt)
> 200 ohm
2,5 til 6,5 VDC
Mindst + ⁄ - 50 mmHg
Mindst 10 Hz
Type BF eller type CF
5 uV/Vex/mmHg
1000 ohm
Gældende standarder
DirectLink-systemet er blevet testet og opfylder kravene i de nedenfor
anførte standarder. Det kan imidlertid ikke garanteres, at der ikke
kan opstå elektromagnetisk interferens i forbindelse med en given
situation. Du bedes konsultere Fejlfinding for at få flere oplysninger
om afhjælpning af elektromagnetisk interferens, hvis det skulle opstå.
IEC 60601-1:2005 +A1:2012
IEC 60601-1-2:2007
EN 60601-1:2006 +A1:2013
EN 60601-1-2:2007/AC:2010
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2007/(R)2012
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 (R2014)
Anbefalet tilbehør og oplysninger om bestilling
Følgende DirectLink-tilbehør fås separat. Kontakt din lokale
Codman Neuro-repræsentant eller Codman kundeservice for at afgive
en bestilling.
Beskrivelse
DirectLink ICP-forlængerkabel
Grænsefladekabel til patientmonitor, Dräger/
Siemens (10 stikben)
Grænsefladekabel til patientmonitor, Philips
(12 stikben)
Grænsefladekabel til patientmonitor, GE (11
stikben)
CODMAN MICROSENSOR-basissæt, sterilt
CODMAN MICROSENSOR Kranieboltsæt i
plastik, sterilt
CODMAN MICROSENSOR Ventrikelkatetersæt
med Tuohy-Borst-adapter, sterilt
CODMAN MICROSENSOR Kranieboltsæt i
metal, sterilt
CODMAN MICROSENSOR Ventrikelkatetersæt,
sterilt
*Produkttilgængelighed kan afvige efter land; kontakt den lokale
Codman Neuro-repræsentant for at få yderligere oplysninger.
Fejlfinding
Produkt- Når adfærd
adfærd opstår
Selvtesten Umiddelbart Beskadiget
starter ikke efter tilslutning grænsefladekabel.
af grænse-
fladekablet til
modulet og til
patientmonitoren
Den røde Under selvtest Et tryk på knappen
status- under opstart ELLER
LED-lampe fejlbehæftet modul.
lyser
Efter selvtesten Patientmonitoren er
muligvis ikke kompatibel
med DirectLink-modulet.
67
Katalognummer
82-6840
82-6880
82-6881
82-6882
626631, 626631US, 82-6631*
626632, 626632US, 82-6632*
626633, 626633US, 82-6633*
626638, 626638US, 82-6638*
626653, 626653US, 82-6653*
Mulig årsag Anbefalede løsninger
a) Udskift patientmonitorens
grænsefladekabel. Sørg for, at
selvtesten fuldføres.
b) Hvis selvtesten ikke starter,
udskiftes modulet.
a) Bekræft, at ingen knapper trykkes
ned, mens selvtesten foregår.
b) Afkobl kablet fra patientmonitoren
og ICP-modulet og genstart.
c) Sæt grænsefladekablet i
patientmonitoren igen og sørg for,
at selvtesten fuldføres.
d) Hvis den røde LED-lampe lyser
igen, udskiftes DirectLink-
modulet.
Bekræft, at
magnetiseringsspændingen, der
tilføres af patientmonitoren, ligger
inden for det angivne driftsområde:
Forsyningsspændingen skal være
mellem 2,5 og 6,5 V. En spænding, der
er "uden for område" vil resultere i, at
den røde LED-lampe lyser.