DePuy Synthes Codman Neuro Mode D'emploi page 19

Inhalt
WICHTIGE INFORMATIONEN.................................. 20
Beschreibung .............................................................. 20
Indikationen ................................................................. 20
Kontraindikationen .................................................... 20
Benutzerprofil .............................................................. 20
WARNHINWEISE ........................................................ 20
VORSICHTSMASSNAHMEN .................................... 20
Informationen zu elektrostatischer
Entladung (ESD) .......................................................... 20
Liste der verwendeten Symbole............................. 21
Gebrauchsanweisung ............................................... 21
................................................... 21
Benötigte Materialien
A. DirectLink-Modul mit Patientenmonitor
verbinden ................................................................ 21
B. Patientenmonitor kalibrieren................................... 21
C. ICP-Sensor auf Null setzen .................................... 22
D. Sensor implantieren ................................................ 22
E. Den Sensor während des Transportes
des Patienten trennen ............................................ 22
F. Überwachung nach vorübergehender
Unterbrechung der Verbindung
(BESTÄTIGEN Funktion) ...................................22
G. Implantierten Sensor mit einem
anderen Monitor verbinden .................................... 23
H. Überwachung der ICP unterbrechen /
abwischen und System inspizieren ........................ 23
Sterilisation .................................................................... 23
Lagerung ........................................................................ 23
Technische Spezifikationen .......................................... 23
Betriebsbedingungen .................................................. 23
Ausgangssignal ........................................................... 23
Energieverbrauch ........................................................ 23
Wandler-Kompatibilität ............................................... 23
Verbindung Patientenmonitor ..................................... 23
Spezifikationen für empfohlene externe
Patientenmonitore .................................................. 23
Geltende Normen ....................................................... 24
Informationen zu empfehlenswertem Zubehör
und Nachbestellungen .................................................. 24
Fehlerbehebung ............................................................. 24
Instandhaltung ............................................................... 25
Wartung und Reparatur ................................................ 25
Produktentsorgung ....................................................... 25
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Garantie .......................................................................... 25
Anhang A ........................................................................ 25
Elektromagnetische Verträglichkeit ............................. 25
Allgemeine Anmerkungen ......................................... 25
Tabelle 1 Leitlinien und Herstellererklärung -
Elektromagnetische Aussendung ............................. 25
Tabelle 2 Leitlinien und Herstellererklärung -
Elektromagnetische Immunität ................................. 25
Tabelle 3 Leitlinien und Herstellererklärung -
Elektromagnetische Immunität ................................. 25
Tabelle 4 Empfohlene Schutzabstände
zwischen tragbaren und mobilen HF-
Kommunikationsgeräten und DirectLink .................. 26
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