DePuy Synthes Codman Neuro Mode D'emploi page 59

Normas aplicáveis
O sistema DirectLink foi testado e está em conformidade com
as normas listadas abaixo. No entanto, não está garantido que a
interferência eletromagnética não pode ocorrer numa determinada
situação. Consulte a Resolução de problemas para obter mais
informações sobre a resolução de interferência eletromagnética, caso
esta ocorra.
IEC 60601-1:2005 +A1:2012
IEC 60601-1-2:2007
EN 60601-1:2006 +A1:2013
EN 60601-1-2:2007/AC:2010
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2007/(R)2012
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 (R2014)
Acessórios recomendados e
informações para nova encomenda
Os seguintes acessórios DirectLink estão disponíveis separadamente.
Contacte o seu representante da Codman Neuro ou serviço de apoio
ao cliente da Codman para efetuar uma encomenda.
Descrição
Cabo de extensão de PIC DirectLink
Cabo de interface do monitor do paciente,
Dräger/Siemens (10 pinos)
Cabo de interface do monitor do paciente,
Philips (12 pinos)
Cabo de interface do monitor do paciente, GE
(11 pinos)
Kit básico CODMAN MICROSENSOR, estéril
Kit de parafusos para crânio de plástico
CODMAN MICROSENSOR, estéril
Kit de cateter ventricular com adaptador Tuohy-
Borst CODMAN MICROSENSOR, estéril
Kit de parafusos para crânio de metal
CODMAN MICROSENSOR, estéril
Kit de cateter ventricular CODMAN
MICROSENSOR, estéril
*A disponibilidade do produto pode diferir por país; contacte o seu
representante local da Codman Neuro para obter informações.
Resolução de problemas
Quando o
Comport-
comport-
amento do Causa possível
amento
dispositivo
ocorre
O autoteste Imediatamente Cabo de interface
não começa depois de danificado.
ligar o cabo
de interface
ao módulo e
ao monitor do
paciente
O indicador Durante o Botão premido durante
LED de autoteste o arranque OU módulo
estado avariado.
vermelho
está aceso
Após o autoteste O monitor do paciente
pode não ser compatível
com o Módulo
DirectLink.
All manuals and user guides at all-guides.com
Referência
82-6840
82-6880
82-6881
82-6882
626631, 626631US, 82-6631*
626632, 626632US, 82-6632*
626633, 626633US, 82-6633*
626638, 626638US, 82-6638*
626653, 626653US, 82-6653*
Soluções recomendadas
a) Substitua o Cabo de interface do
monitor do paciente. Certifique-
se de que o autoteste é concluído
com êxito.
b) Se o autoteste não iniciar,
substitua o módulo.
a) Certifique-se de que os botões
são são premidos durante o
autoteste.
b) Desligue o cabo do monitor do
paciente e o módulo do PIC para
reiniciar.
c) Volte a ligar o cabo de interface
e o monitor do paciente e
certifique-se de que o autoteste é
concluído com êxito.
d) Se o indicador LED vermelho
voltar a acender, substitua o
módulo DirectLink.
Certifique-se de que a tensão de
excitação distribuída pelo monitor
do paciente se encontra dentro
do intervalo de funcionamento
especificado: a tensão de alimentação
deve encontrar-se entre 2,5 e 6,5 V.
Será gerada uma alimentação de
tensão "fora do intervalo" se o
indicador LED vermelho estiver aceso.
Quando o
Comport-
comport-
amento do
amento
dispositivo
ocorre
O indicador Durante a Cabo de extensão de
LED de religação do PIC danificado; Módulo
estado sensor DirectLink danificado
vermelho OU ou avariado; ou sensor
está aceso Em qualquer danificado.
altura durante a
utilização
Durante a A memória do DirectLink
reposição a zero pode estar corrompida.
do sensor
O indicador Após uma 1. O sensor já foi
LED de tentativa de implantado.
estado reposição a zero 2. O sensor vibrou/foi
âmbar movido/foi tocado
acende-se durante o processo de
(em vez de reposição a zero.
se acender 3. O módulo está
o indicador danificado e não
LED verde) consegue efetuar a
reposição a zero.
4. O sensor está
danificado.
5. O Módulo está a sofrer
uma interferência
elétrica de outro
equipamento.
Depois de tentar O Módulo DirectLink
voltar a ligar o não detetou um sinal
sensor variável do sensor que
corresponderia a uma
sonda implantada. O
sistema DirectLink não
permitirá este passo
para uma sonda não
implantada.
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Causa possível Soluções recomendadas
a) Desligue todos os cabos do
Módulo de PIC e monitor do
paciente.
b) Volte a ligar o Cabo de interface
do monitor do paciente ao
Módulo DirectLink e ao monitor
do paciente. Certifique-se de que
o autoteste é concluído com êxito
(indicador LED âmbar sólido).
c) Ligue o Cabo de extensão de
PIC ao Módulo DirectLink sem o
sensor encaixado e certifique-se
de que o indicador LED âmbar
sólido permanece aceso. Se o
indicador LED vermelho regressar
a este ponto, efetue as alíneas a)
e b). Em seguida, continue com
a alínea c) com um novo cabo
de extensão.
d) Se o indicador LED vermelho
regressar a este ponto, efetue
as alíneas a) e b). Em seguida,
continue com a alínea c) com um
novo sensor.
e) Se o indicador LED vermelho
voltar a acender, substitua o
Módulo DirectLink.
a) Desligue todos os cabos do
Módulo de PIC e monitor
do paciente para reiniciar o
dispositivo.
b) Volte a ligar ao monitor do
paciente/cabo de extensão e
certifique-se de que o autoteste é
concluído com êxito.
c) Certifique-se de que o sensor
está preparado para a reposição
a zero de acordo com a técnica
correta destacada nas instruções
de utilização do sensor. Repita
a reposição a zero (ao seguir
o Passo 3 na Secção C. Repor
o sensor de PIC a zero) ou
retome a monitorização (ao
seguir o Passo 3 na Secção F.
Retomar a monitorização após a
desconexão temporária (Função
ACKNOWLEDGE [CONFIRMAR]),
conforme aplicável.
d) Se o indicador LED vermelho
voltar a acender, substitua o
Módulo DirectLink.
Causa n.º 1: Certifique-se de que está
a usar uma sonda não implantada. As
sondas só podem ser repostas a zero
antes de serem implantadas.
Causas n.º 2, 3 e 4: para corrigir
a condição, repita o Passo 3 na
Secção C. Repor o sensor de PIC a
zero. Se falhar novamente, substitua
o Módulo DirectLink. Se continuar a
falhar, substitua o sensor.
Causa n.º 5: certifique-se de que
todos os cabos ligados ao Módulo
DirectLink estão separados de outro
equipamento elétrico e cabos. Repita o
Passo 3 na Secção C. Repor o sensor
de PIC a zero.
Certifique-se de que está a usar
uma sonda implantada e volte a
tentar efetuar novamente o processo,
ao seguir os passos na Secção F.
Retomar a monitorização após a
desconexão temporária (Função
ACKNOWLEDGE [CONFIRMAR]).
Certifique-se de que o sensor não
se deslocou nem moveu da posição
de colocação original no paciente.
Substitua o sensor, caso se tenha
deslocado.