Hillrom A-70200 Instructions D'utilisation page 64

BRUGSANVISNING
1.5.3 Overholdelse af bestemmelserne for medicinsk udstyr:
Dette produkt er ikke-invasivt medicinsk udstyr, klasse I. Dette system er
CE-mærket i henhold til bilag VIII, regel 1 i forordningerne om
medicinske anordninger (Forordning (EU) 2017/745)
EMC-oplysninger:
Der er ikke tale om elektromekanisk udstyr. EMC-deklarationer er således ikke
relevante.
Autoriseret repræsentant i EU:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TLF.: +33 (0)2 97 50 92 12
Produktionsoplysninger:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (NORDAMERIKA)
+1 978-266-4200 (INTERNATIONALT)
EU-importøroplysninger:
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany.
Autoriseret australsk sponsor:
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
1 Baxter Drive
Old Toongabbie, NSW 2146
Australia
Document Number: 80028165
Version D
Side 64
Issue Date: 26 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F