Instructions De Sécurité Importantes En Vue D'une Utillsation Dans Un Environnement Médical; Pour Les Utiisateurs Au Canada - Sony UP-D21MD Instructions D'utilisation

Table des Matières

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AVERTISSEMENT
Pour prévenir tout risque d'incendie ou d'électrocution,
garder cet appareil à l'abri de la pluie et de l'humidité.
Pour prévenir tout risque d'électrocution, ne pas ouvrir
le boîtier. Confier l'entretien de cet appareil
exclusivement à un personnel qualifié.
CET APPAREIL DOIT ÉTRE RELIÉ À LA TERRE.
Symbole
Ce symbole indique la borne
équipotentielle qui ramène les différentes
parties d'un système à la même tension.
Ce symbole est destiné à attirer l'attention
de l'utilisateur sur la présence
d'instructions d'utilisation et de
maintenance (réparation) importantes
dans la documentation accompagnant
l'appareil.

Pour les utiisateurs au Canada

Cet appareil a été homologué conformément à la norme
CSA C22.2 No.601.1.
Avertissement sur le connecteur d'alimentation
Utiliser un cordon d'alimentation approprié à votre
tension d'alimentation secteur locale.
Avertissement sur le connecteur d'alimentation
pour usage médical
Prière d'utiliser le code d'alimentation électrique
suivant
Avec des connecteurs (fiche ou fiche femelle) et des
types de câbles différents de ceux indiqués dans ce
tableau, utiliser le câble d'alimentation électrique agréé
pour votre secteur.
Etats-Unis
Type de fiche
CLASSE HOPITAL*
Fiche femelle
E62405, E35708
Type de câble
E159216, E35496
Min.Type SJT
Min.18 AWG
Intensité nominale
10A/125V
du câble minimale
Agréation de
UL Listed
sécurité
*Remarque : La fiabilité de la mise à la terre n'est réalisable que
si l'équipement est branché sur une prise de courant équivalente
identifiée 'Hôpital uniquement' ou 'Classe hôpital'.
2
Instructions de sécurité importantes en
vue d'une utillsation dans un
environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet appareil
2. Si cet appareil est utilisé conjointement avec d'autres
* Proximité d'un patient
3. Dans le cas d'une connexion à d'autres équipements,
4. Cet appareil génère, utilise et peut émettre des
Attention
Canada
Lorsque vous éliminez l'appareil ou ses accessoires,
CLASSE HOPITAL*
vous devez vous conformer aux dispositions légales
LR53182, LL022442,
applicables en la matière dans votre zone géographique
LL088408
ou dans votre pays ainsi qu'au règlement de l'hôpital en
LL112007-1, LL20262,
LL32121, LL84494
question.
Min.Type SJT
Min.18AWG
10A/125V
CSA
doivent être agréés suivant les normes IEC60601-1,
IEC60950, IEC60065 ou les autres normes IEC/ISO
applicables à ces équipements.
équipements à proximité d'un patient*, ces
équipements doivent être alimentés par un
transformateur d'isolement ou raccordés à la mise à
la terre du système par une borne de terre de
protection sauf s'ils sont agréés suivant la norme
IEC60601-1.
le courant de fuite peut augmenter.
radiofréquences. S'il n'est pas installé et utilisé
conformément au mode d'emploi, il peut provoquer
des interférences avec d'autres appareils. Si cet
appareil génère des interférences (ce que l'on peut
facilement contrôler en débranchant le cordon
d'allmentation de l'appareil), appliquez l'une des
mesures sulvantes : Installez cet appareil à un autre
endroit en tenant compte de l'autre équipement.
Branchez cet appareil et l'autre équipement sur des
circuits d'alimentation différents. Consultez votre
revendeur. (Suivant les normes EN60601-1-2 et
CISPR11, Classe B, Groupe 1.)

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