Table des Matières
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AVERTISSEMENT
Pour prévenir tout risque d'incendie ou d'électrocution,
garder cet appareil à l'abri de la pluie et de l'humidité.
Pour prévenir tout risque d'électrocution, ne pas ouvrir
le boîtier. Confier l'entretien de cet appareil
exclusivement à un personnel qualifié.
CET APPAREIL DOIT ÉTRE RELIÉ À LA TERRE.
Symbole
Ce symbole indique la borne
équipotentielle qui ramène les différentes
parties d'un système à la même tension.
Ce symbole est destiné à attirer l'attention
de l'utilisateur sur la présence
d'instructions d'utilisation et de
maintenance (réparation) importantes
dans la documemtation accompagnant
l'appareil.
Pour les utilisateurs au Canada
Cet appareil a été homologué conformément à la norme
CSA C22.2 No.601.1.
Avertissement sur le connecteur
d'alimentation pour un usage médical
Utilisez un câble d'alimentation approprié à votre
tension d'alimentation secteur locale.
Etats-Unis
Type de fiche
CLASSE
HOPITAL*
Fiche femelle
E62405
Type de câble
E159216
Min.Type SJT
Min.18 AWG
Intensité
10A/125V
nominale du
câble minimale
Agréation de
UL Listed
sécurité
*Remarque: La fiabilité de la mise à la terre n'est réalisable que si
l'équipement est branché sur une prise de courant équivalente
identifiée "Hôpital uniquement" ou "Classe hôpital".
Canada
Europe
continentale
CLASSE
LP-34A
HOPITAL*
LR53182
LS-60
LL112007-1
H05VV-F
Min.Type SJT
Min.18AWG
10A/125V
10A/250V
CSA
VDE
Instructions de sécurité importantes en
vue d'une utillsation dans un
environnement médical
1 Tous les équipements raccordés à cet appareil doivent
être agréés suivant les normes IEC601-1, IEC950,
IEC65 ou les autres normes IEC/ISO applicables à
ces équipements.
2 Si cet appareil est utilisé conjointement avec d'autres
équipements à proximité d'un patient*, ces
équipements doivent être alimentés par un
transformateur d'isolement ou raccordés à la mise à la
terre du système par une borne de terre de protection
sauf s'ils sont agréés suivant la norme IEC601-1.
* Proximité d'un patient
3 Dans le cas d'une connexion à d'autres équipements,
le courant de fuite peut augmenter.
4 Cet appareil génère, utilise et peut émettre des
radiofréquences. S'il n'est pas installé et utilisé
conformément au mode d'emploi, il peut provoquer
des interférences avec d'autres appareils. Si cet
appareil génère des interférences (ce que l'on peut
facilement contrôler en débranchant le cordon
d'allmentation de l'appareil), appliquez l'une des
mesures suivantes : Installez cet appareil à un autre
endroit en tenant compte de l'autre équipement.
Branchez cet appareil et l'autre équipement sur des
circuits d'alimentation différents. Consultez votre
revendeur. (Suivant les normes EN60601-1-2 et
CISPR11, Classe B, Groupe 1)
Attention
Lorsque vous éliminez l'appareil ou ses accessoires,
vous devez vous conformer aux dispositions légales
applicables en la matière dans votre zone géographique
ou dans votre pays ainsi qu'au règlement de l'hôpital en
question.
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