Vue D'ensemble; Associations D'appareils - Dräger Infinity Acute Care System Notice D'utilisation

Caractéristiques techniques

Vue d'ensemble

Ce chapitre contient les caractéristiques
techniques concernant les dispositifs suivants de
Infinity Acute Care System :
– Alimentation électrique PS250
– Alimentation électrique P2500
– Exigences techniques minimales de l'affichage
secondaire
– Infinity MCable – Appel infirmière
Pour les données techniques de l'Infinity
C500/C700, consulter la notice d'utilisation de
l'Infinity Medical Cockpit.

Associations d'appareils

Cet appareil peut être utilisé en combinaison avec
d'autres appareils Dräger ou avec des appareils
d'autres fabricants. Observer la documentation
jointe aux différents appareils.
Si une combinaison d'appareils n'est pas
homologuée par Dräger, la sécurité et l'intégrité
fonctionnelle des différents appareils peuvent être
compromises. L'organisation opérationnelle doit
s'assurer que l'association d'appareils satisfait aux
exigences des éditions applicables des normes
relatives aux dispositifs médicaux.
Les combinaisons d'appareils homologuées par
Dräger satisfont aux exigences des normes
suivantes :
– CEI 60601-1, 3ème édition (règles générales
de sécurité, combinaisons d'appareils,
systèmes électromédicaux programmables)
– CEI 60601-1-2 (compatibilité
électromagnétique)
– CEI 60601-1-8 (systèmes d'alarme)
608 Notice d'utilisation – Infinity
Pour les informations suivantes, voir la notice
d'utilisation de l'Infinity Acute Care System –
Infinity M540 :
– Station d'accueil Infinity M500
– Les appareils MPod et MCable qui sont
connectés directement au M540
– Spécifications telles que les plages de mesure
des paramètres individuels
L'IACS est spécifié pour une connexion sur un seul
patient à la fois.
Ou :
– CEI 60601-1, 2ème édition (règles générales
de sécurité)
– CEI 60601-1-1 (combinaisons d'appareils)
– CEI 60601-1-2 (compatibilité
électromagnétique)
– CEI 60601-1-4 (systèmes électromédicaux
programmables)
– CEI 60601-1-8 (systèmes d'alarme)
Si une combinaison d'appareils n'est pas
approuvée par Dräger, l'intégrité fonctionnelle de
ces appareils peut être compromise.
L'exploitant doit s'assurer que la combinaison
d'appareils est conforme aux normes applicables.
Respecter strictement la notice d'utilisation et
d'assemblage pour tout appareil connecté.
ATTENTION
L'association de dispositifs Dräger et de
dispositifs d'autres fabricants non homologués
par Dräger peut compromettre le bon
fonctionnement de ces dispositifs et exposer le
patient à d'éventuels accidents.
® Acute Care System – Applications de monitorage – VG7.1