arjo Enterprise 5000X E5X Notice D'utilisation page 62

AVERTISSEMENT
Toujours appliquer les freins lorsque le lit est à l'arrêt.
Afin de réduire les risques de blessures par chute, abaisser le lit au niveau minimal
lorsque le patient est laissé sans surveillance.
Ne pas laisser les patients dans la position de Trendelenburg lorsqu'ils ne sont pas
surveillés.
Afin de réduire le risque de perte d'équilibre, ne pas autoriser le patient à sortir du lit
ou à y entrer lorsque le sommier est incliné (tête ou pieds vers le bas).
Si l'évaluation des risques indique qu'un patient présente un risque élevé de piégeage
lié à sa maladie ou à d'autres circonstances, et si laisser ce patient en position assise
n'apporte aucun avantage médical, placer le sommier en position horizontale et désactiver
les commandes (verrouillage des fonctions) lorsque le patient n'est pas surveillé.
Lors du fonctionnement du lit, s'assurer qu'aucun obstacle (chevet, par exemple)
n'entrave ses mouvements.
Lors du déplacement ou de l'utilisation du lit, s'assurer que ses accessoires (par exemple
la potence) ne heurtent pas les portes, plafonds, etc.
Tenir le panneau de tête ou de pieds lors du déplacement du lit ; ne pas tenir les barrières
latérales ou un accessoire attaché.
Avant de faire fonctionner le lit, s'assurer de la position correcte du patient afin d'éviter
tout piégeage ou déséquilibre.
Veiller à ne pas comprimer ou coincer les câbles de la télécommande/du panneau de
commande soignant ou d'autres équipements entre les parties mobiles du lit.
S'assurer qu'aucun vêtement ou drap de lit ne s'accroche à des parties mobiles du lit.
Ne pas incliner le lit de plus de 7°, afin d'éviter tout basculement du lit dans des
circonstances exceptionnelles.
Ce produit est conforme aux exigences des normes applicables de compatibilité
électromagnétique (CEM). Les équipements électromédicaux doivent toutefois faire
l'objet de précautions particulières en ce qui concerne la CEM et doivent être installés
et utilisés conformément aux informations CEM figurant dans le manuel d'entretien
du produit.
Les équipements électromédicaux peuvent être affectés par des appareils portables
et mobiles de radiocommunication, notamment les téléphones portables.
Si un incident grave se produit en rapport avec ce dispositif médical et affecte
l'utilisateur ou le patient, l'utilisateur ou le patient doit le signaler au fabricant ou au
distributeur du dispositif médical. Dans l'Union européenne, l'utilisateur doit également
signaler l'incident grave à l'autorité compétente de l'État membre où il se trouve.
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