Table des Matières
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Batterie interne
Type
Classe de protection
Appareil
Capteur de température AWT01
(capteur en place)
Alimentation pneumatique
Pression d'oxygène
Raccord d'O
2
Sortie du nébuliseur pneumatique
de médicaments
Bruit
(mesure sur espace libre au-dessus d'une
surface réfléchissante)
Dimensions (largeur x hauteur x profondeur)
Appareil de base
Appareil avec chariot
Poids
Appareil de base
Sorties de l'appareil
Sortie numérique
Classification
suivant directive 93/42/CEE, annexe IX
Code UMDNS
Universal Medical Device Nomenclature System –
nomenclature pour produits médicaux
Normes applicables
EN 794-1, appareils de ventilation pulmonaire – partie 1: spécifications particulières pour respirateurs destinés aux soins
intensifs
EN 60601-1, appareils médicaux électriques – partie 1: spécifications générales pour la sécurité (IEC 601-1, 1996)
EN 60601-1-2, appareils médicaux électriques – partie 1: spécifications générales pour la sécurité – 2
complémentaire: compatibilité électromagnétique – spécifications et contrôles (IEC 601-1-2-1993)
RTC/DO-160D, Environmental Conditions and Test Procedures for Airborne Equipment, Section 21: Emissions of radio
frequency energy, 29.7.1997
MIL-STD-461, Requirements for the control of electromagnetic interference emissions and suspectability, RE 101,
CS 114, RS 101
batterie au plomb, ne nécessitant pas d'entretien, fermée, temps
de charge <5 h, également sur réseau de bord externe à tension
continue (env. 1,5 heures pour une charge de 80 %)
Classe I
Type BF
3 bar –10 % jusqu'à 6 bar
NIST
Le gaz doit être sec, sans huile ni poussière.
O
max. 2 bar, max. 10 L/min
2
45 dB (A) avec une ventilation standard à une distance de 1 m
380 x 383 x 358 mm
580 x 1335 x 560 mm
env. 22 kg
sortie et entrée des données par une interface RS 232 C
pour protocole MEDIBUS
Classe IIb
17 – 429
Caractéristiques techniques
e
norme
113
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