Informations Relatives À La Formation; Déni De Responsabilité; Connecteur Équipotentiel (Cep) - Bayer Medrad Stellant FLEX Manuel D'utilisation

MEDRAD® Stellant FLEX CT Injection System with Certegra® Workstation Manuel d'utilisation
1.7 Informations relatives à la formation
Ce manuel a été conçu comme supplément de l'interface utilisateur du Stellant FLEX with Certegra Workstation afin de
fournir des informations techniques et d'utilisation. Une formation supplémentaire au Stellant FLEX with Certegra
Workstation est disponible dans les formats suivants :
installation initiale sur site avec formation supplémentaire, selon les demandes ;
guide d'utilisation rapide du Stellant FLEX ;
mode d'emploi.
Si vous avez besoin de l'une de ces ressources, contactez Bayer ou votre représentant Bayer local. Consultez l'étiquetage de
votre équipement d'imagerie pour obtenir des instructions spécifiques sur l'utilisation du scanner. Manipulez et utilisez le
produit de contraste et le sérum physiologique conformément aux instructions du fabricant.
1.8 Déni de responsabilité
Déni de responsabilité concernant le câblage externe et les modifications : la responsabilité de Bayer ne pourra être engagée
en cas de modifications ou d'interfaces avec d'autres matériels qui ne seraient pas conformes aux spécifications et aux
informations contenues dans ce manuel.
Toute personne qui raccorderait un appareil supplémentaire au dispositif ou configurerait un système médical serait
responsable de la conformité du système aux exigences correspondantes de la norme CEI 60601-1. Tout accessoire ou
équipement raccordé au dispositif doit être conforme à la norme CEI 60601-1 (utilisation dans l'environnement de
l'opérateur ou du patient), ou alors, s'il est utilisé en dehors de l'environnement du patient, son niveau de sécurité doit être
équivalent à celui d'un équipement conforme aux normes de sécurité CEI ou ISO pertinentes, par ex., CEI 62368-1 ou
CEI 60950-1 (utilisation réservée à l'environnement de l'opérateur) et doit satisfaire aux exigences pertinentes de la norme
CEI 60601-1. Consultez Bayer en cas de modification apportée à l'équipement.
Les images d'écrans dans le présent manuel sont fournies à titre d'illustration uniquement. Il est possible que les écrans
réels soient différents.
1.9 Connecteur équipotentiel (CEP)
Le connecteur équipotentiel (CEP) est une borne connectée électriquement qui se trouve sur l'injecteur et qui sert de point de
raccordement avec un autre matériel électrique médical. Le CEP permet de réduire au maximum les éventuelles différences
de potentiel de tension entre tous les matériels raccordés. Le CEP n'est pas conçu pour servir de masse de sécurité électrique.
1.10 Installation
Contactez Bayer pour des informations relatives à l'installation.
1.11 DEEE
Reportez-vous au site Web suivant pour toute information supplémentaire : www.weee.bayer.com
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