Symboles Généraux - Bayer Medrad Stellant FLEX Manuel D'utilisation

2 Symboles
2.1 - Symboles généraux
2.2 - Boutons et icônes de l'injecteur
2.1 Symboles généraux
AVERTISSEMENT

MISE EN GARDE
AVIS:
Remarque
MR
MEDRAD® Stellant FLEX CT Injection System with Certegra® Workstation Manuel d'utilisation
Indique que l'information est un avertissement. Les avertissements signalent des
circonstances risquant de provoquer des blessures ou le décès du patient ou de l'opérateur.
Il convient de lire et de comprendre les avertissements avant de faire fonctionner l'injecteur.
Indique que l'information est une mise en garde. Les mises en garde signalent des
circonstances risquant de provoquer des blessures légères ou modérées au patient ou
à l'opérateur. Il convient de lire et de comprendre les mises en garde avant de faire
fonctionner l'injecteur.
Indique que l'information est un avis. Les avis signalent des circonstances qui risquent
d'endommager l'appareil. Il convient de lire attentivement et de bien comprendre ces
avis avant d'utiliser le système d'injection.
Indique d'autres informations importantes ou des conseils permettant de corriger une
erreur ou de trouver des renseignements pertinents dans le manuel.
Indique un avertissement général.
(Signal d'avertissement général, ISO 7010, W001)
Indique que l'utilisateur doit consulter le mode d'emploi pour prendre connaissance d'avis
importants comme des avertissements et des mises en garde qui ne peuvent pas, pour
plusieurs raisons, figurer sur le dispositif médical lui-même.
(Attention, ISO 15223-1, 5.4.4)
Identifie un équipement, par exemple, la source électrique d'un appareil de soudage,
qui présente un risque de choc électrique.
(Attention, risque de choc électrique, CEI 60417-1, 6042)
Indique qu'il est interdit de pousser un objet.
(Interdiction de pousser, CEI 60601-1, tableau D2, signe de sécurité 5)
Un élément qui présente des risques inacceptables pour le patient, le personnel médical ou
d'autres personnes dans l'environnement IRM.
(Non compatible avec l'IRM, CEI 62570, 7.3.3)
Indique qu'il faut lire le manuel/la notice d'instructions.
(Consulter le manuel / la notice d'instructions, CEI 60601-1, tableau D2, signe de
sécurité 10)
Indique que l'utilisateur doit consulter le mode d'emploi.
(Consulter le mode d'emploi ou consulter le mode d'emploi électronique, ISO 15223-1,
5.4.3)
Indique le fabricant du dispositif médical
(Fabricant, ISO 15223-1, 5.1.1)
Indique le représentant agréé dans la Communauté européenne / l'Union européenne
(Représentant agréé au sein de la Communauté européenne / l'Union européenne,
ISO 15223-1, 5.1.2)
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