Bayer Medrad Stellant FLEX Manuel D'utilisation page 13

Indique les taux d'humidité auxquels le dispositif médical peut être exposé en toute
sécurité. (Plage d'humidité, ISO 15223-1, 5.3.8)
Indique la plage des pressions atmosphériques auxquelles le dispositif médical peut être
exposé en toute sécurité. (Limite de pression atmosphérique, ISO 15223-1, 5.3.9)
Indique le sens dans lequel le colis doit être placé pendant le transport.
(Ce côté-ci vers le haut, ISO 7000, 0623)
Indique que le dispositif médical doit être protégé contre l'humidité.
(Garder au sec, ISO 15223-1, 5.3.4)
Indique que le dispositif médical peut être cassé ou endommagé s'il n'est pas manipulé
avec soin.
(Fragile, à manipuler avec précaution, ISO 15223-1, 5.3.1)
Indique le poids. Indique une fonction liée au poids.
(Poids net, ISO 7000, 1321B)
41 KG
Poids maximal du système d'injection et des accessoires dans le cadre d'une utilisation normale.
90 LB
(Poids net, ISO 7000, 1321B)
(Consulter le mode d'emploi ou consulter le mode d'emploi électronique, ISO 15223-1, 5.4.3)
Identifie une pièce appliquée de type BF conforme à la norme CEI 60601-1.
(Pièce appliquée de type BF, CEI 60601-1, Tableau D1, Symbole 20)
Indique les paquets contenant des dispositifs sensibles aux charges électrostatiques,
ou identifie un dispositif ou un connecteur dont l'immunité aux charges électrostatiques
n'a pas été testée.
(Dispositif sensible aux charges électrostatiques, CEI TR 60878, 5134)
Indique que le système est un appareil médical de « Classe 1 », comme défini par les
CLASS 1
normes EN 60601-1.
(Classe 1, CEI 60601-1)
Identifie les appareils conformes aux exigences de sécurité spécifiées pour les équipements
de Classe II conformément à la norme CEI 61140.
(Équipement de classe II, CEI 60417-1, 5172)
Protection contre toutes gouttes d'eau tombant verticalement.
(Degré de protection, CEI 60601-1, Tableau D3, Réf. No. 6.3)
MEDRAD® Stellant FLEX CT Injection System with Certegra® Workstation Manuel d'utilisation
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