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CONTRE-INDICATIONS
• Ce dispositif n'est pas indiqué pour d'autres
cas que ceux mentionnés ci-dessus.
• Informations de sécurité relatives à l'imagerie
par résonance magnétique (IRM) : Le Camino
110-4B n'est pas compatible avec l'IRM. Ne
pas placer le cathéter ou les accessoires
dans un environnement IRM.
RISQUES ET COMPLICATIONS
Le maintien de la stérilité durant l'implantation
et la manipulation consécutive du boulon
Camino est capital. Utiliser une technique
stérile à tout moment de l'insertion, de la
correction ou du réglage du boulon Camino
et du cathéter de monitorage de pression à
transducteur Camino.
Si le monitorage se poursuit au-delà de 5 jours,
l'implantation d'un nouveau système dans des
conditions stériles est recommandée.
L'implantation du boulon Camino doit être
confiée à un neurochirurgien qualifié afin
d'écarter tout risque de pénétration de la
surface corticale cérébrale durant la procédure
de trépanation, qui exige une technique et des
compétences chirurgicales standards.
L'hémorragie de la dure-mère ou de la surface
corticale au site d'insertion du boulon est
possible. La coagulation normale des patients
doit être vérifiée avant l'implantation du boulon.
Il incombe également et exclusivement au
neurochirurgien de vérifier une hémorragie
extracérébrale,
sous-arachnoïdienne
intracérébrale possible au site d'insertion du
boulon. Prendre les mesures qui s'imposent
pour
endiguer
indications du neurochirurgien.
PRÉCAUTIONS
• Des
courbures
prononcées
risquent
la précision du transducteur de pression
optique. Faire preuve de prudence lors de la
manipulation du cathéter.
• Le cathéter est conçu pour une SEULE
UTILISATION. NE RESTÉRILISEZ PAS ET
NE RÉUTILISEZ PAS LE CATHÉTER. Le
Camino 110-4B est livré dans un emballage
non réutilisable et nous garantissons qu'il
est stérile et phylogénique à moins d'avoir
été ouvert ou endommagé. Le cathéter
est pourvu d'une lumière et d'un capteur
sophistiqué de sorte qu'il sera probablement
difficile de garantir l'élimination de toute
contamination. Également, le retraitement
endommagera probablement le capteur
délicat et risque d'en compromettre le
fonctionnement (avec par exemple pour
8
l'hémorragie
selon
et/ou
des
coudures
de
compromettre
conséquence l'absence ou l'inexactitude
des mesures).
• Maintenir
l'intervention.
• Entretenir le site d'insertion en changeant
régulièrement
pansements par technique aseptique.
• Ne rien raccorder à l'orifice de dégazage
du transducteur. Cet orifice doit rester
ouvert pour que le système fonctionne
correctement (Figure 1).
ATTENTION
• En vertu de la législation fédérale américaine,
ce dispositif ne peut être vendu que par un
médecin ou sur ordonnance médicale.
MODE D'EMPLOI
MÉTHODE D'INSERTION
DU BOULON DE PRESSION
INTRACRÂNIENNE CAMINO
Figure A
CORONALE
ZONE
RASÉE
Figure B
CONTOUR DE LA
CHEVELURE
et
CORONALE
ZONE
RASÉE
les
• Zone d'insertion : Les aires préfrontales droite
et gauche standards sont les principales
zones d'insertion. L'insertion à ce niveau
permet au patient de tourner la tête d'un côté
ou de l'autre tout en restant allongé sur le
dos, sans interférer avec le fonctionnement
du dispositif de monitorage de pression
intracrânienne. En outre, l'incision étant
pratiquée derrière la ligne de contour de la
chevelure sur la plupart des patients, elle est
esthétiquement acceptable (Figures A et B).
• Une fois le site d'insertion sélectionné, la
zone est rasée et stérilisée, généralement
avec une solution de Betadine
champ stérile est posé. La zone d'incision,
qui se trouve généralement entre 2 et 3 cm
en position antérieure par rapport à la suture
coronale, à la moitié de l'axe pupillaire, est
infiltrée de Xylocaine
cutanée. Une incision linéaire d'environ
0,5 cm est pratiquée jusqu'à l'os. Un petit
l'asepsie
tout
et
méticuleusement
SUTURE
LIGNE DE
SUTURE
à 1 % par voie sous-
®
au
long
de
les
INCISION
AXE MÉDIAN
, puis un
®
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