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10 Conformidad CE
Por la presente, Otto Bock Healthcare Products GmbH declara que el
producto es conforme con las disposiciones europeas aplicables en ma-
teria de productos sanitarios.
El texto completo de las Directivas y exigencias está disponible en la siguiente
dirección de internet: http://www.ottobock.com/conformity
Data da última atualização: 2020-12-21
• Leia este documento atentamente antes de utilizar o produto e observe
as indicações de segurança.
• Instrua o usuário sobre a utilização segura do produto.
• Se tiver dúvidas sobre o produto ou caso surjam problemas, dirija-se
ao fabricante.
• Comunique todos os incidentes graves relacionados ao produto, es-
pecialmente uma piora do estado de saúde, ao fabricante e ao órgão
responsável em seu país.
• Guarde este documento.
1 Utilização e descrição
O Punho Eléctrico 10S17 está indicado unicamente para a utilização. Permite
a prono-supinação da mão de sistema ou do sustema Greifer com punho de
fecho automático, permitindo uma rotação de mais de 360°.
A aplicação rotativa eléctrica 10S17 destina-se exclusivamente à protetiza-
ção de um único paciente. A utilização do produto em outras pessoas não é
permitida por parte do fabricante.
O Punho Eléctrico utiliza-se em combinação com o MyoRotronic 13E205.Pode-
rá também ser controlado, em caso de insuficiente potência muscular, com a
microchave de tracção 9X14 o 9X18, ou com a microchave de balanço 9X25.
A aplicação rotativa eléctrica só pode ser utilizada com a bateria Li-Ion Ener-
gyPack 757B20/757B21, ou com o X-ChangePack 757B15.
22 | Ottobock
Português
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