Table des Matières
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2.3 Utilisation non conforme du
produit
AVERTISSEMENT
Risques d'explosion en raison de
l'inflammation de substances inflam-
mables
Ne pas utiliser l'appareil dans des lo-
i
caux où se trouvent des mélanges in-
flammables, par ex dans les salles
d'opération
ATTENTION
La lumière de la caméra est très claire
et peut éblouir
Ne pas utiliser la caméra directement
i
près des yeux
Toute autre utilisation est considérée comme
non conforme Les dommages résultant d'une
utilisation non conforme n'engagent pas la res-
ponsabilité du fabricant L'utilisateur porte l'en-
tière responsabilité des risques encourus
2.4 Consignes générales de
sécurité
Respecter lors de l'utilisation de l'appareil les
i
directives, lois, ordonnances et réglementa-
tions en vigueur sur le site d'utilisation
Avant chaque utilisation, vérifier le bon fonc-
i
tionnement et l'état de l'appareil
Ne pas modifier ou transformer l'appareil
i
Respecter les consignes figurant dans la no-
i
tice de montage et d'utilisation
Conserver la notice de montage et d'utilisation
i
à proximité de l'appareil, de sorte qu'elle soit
à tout moment accessible pour l'utilisateur
2.5 Connecter les appareils de
manière sûre
En connectant les appareils entre eux ou avec
d'autres éléments d'installations, des risques
peuvent survenir (pex dus à des courants de
fuite)
Connecter les appareils uniquement si cela ne
i
présente aucun risque pour l'utilisateur et le
patient
Connecter les appareils uniquement si l'en-
i
tourage n'est pas détérioré par le couplage
Si les données des appareils ne permettent
i
pas de confirmer que le couplage est sans
risques, il convient de faire confirmer la sécuri-
2109100005L03 1609V007
Informations importantes
té par un expert (par ex les fabricants impli-
qués)
Lors de la connexion de l'appareil avec
i
d'autres appareils tels que par ex un système
informatique à l'intérieur ou à l'extérieur de
l'environnement du patient, respecter les
prescriptions respectives de la norme
CEI 60601-1 (EN 60601-1)
Brancher uniquement des périphériques (par
i
ex ordinateur, moniteur, imprimante) au moins
conformes à la norme CEI 60950-1
(EN 60950-1)
Vous trouverez un modèle de déclaration
du fabricant du système selon l'article 12
de la directive 93/42/CEE dans la zone
de téléchargement sous wwwduerrden-
talcom (n° de document 9000-461-264)
2.6 Personnel qualifié
Utilisation
Les utilisateurs de l'appareil sont les dentistes et
le personnel dentaire
Du fait de leur formation et de leurs connais-
sances, ils doivent être en mesure de garantir
son utilisation sûre et conforme
Former et faire former chaque utilisateur à
i
l'utilisation de l'appareil
Montage et réparation
Ne faire effectuer le montage, le reparamé-
i
trage, les modifications, les extensions et les
réparations que par Dürr Dental ou par un ser-
vice agréé à cet effet par Dürr Dental
2.7 Protection contre le courant
électrique
Lors d'interventions sur l'appareil, respecter
i
les consignes de sécurité électriques corres-
pondantes
Ne jamais toucher en même temps le patient
i
et des connecteurs/contacts non protégés de
l'appareil
Remplacer immédiatement les câbles ou
i
connecteurs endommagés
Tenir compte de la CEM pour dispositifs
médicaux
Prendre des mesures de précaution spéci-
i
fiques en matière de compatibilité électroma-
gnétique (CEM) lors de l'utilisation de disposi-
tifs médicaux, voir "13 Informations sur la
CEM selon la norme CEI 60601-1-2"
FR
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