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172 Monitorage du patient
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6.
Les nouveaux paramètres d'alarme prennent effet immédiatement.
Relevés PNI
Le moniteur vous permet d'effectuer des relevés manuels et automatiques de la pression artérielle
non invasive (PNI). Dans le profil de consultation, vous pouvez prendre des relevés manuels et
utiliser les programmes de calcul de la moyenne de la PNI (reportez-vous à la partie « Profil de
consultation » en fin de section PNI).
PAM. Entrez les seuils d'alarme de PAM inférieur et supérieur souhaités à l'aide des flèches
haut/bas ou du pavé.
AVERTISSEMENT De nombreuses variables environnementales, parmi lesquelles
la physiologie du patient et l'application clinique, peuvent affecter la précision et
les performances du moniteur. Vous devez donc vérifier toutes les informations
relatives aux signes vitaux, en particulier la PNI et la SpO2, avant de traiter le
patient. En cas de doute concernant la précision d'une mesure, vérifiez-la en
utilisant une autre méthode cliniquement acceptée.
AVERTISSEMENT Risque de mesure imprécise. Ne pas utiliser l'appareil ou les
accessoires dans un environnement sujet à des températures extrêmes, humide
ou en altitude. Reportez-vous à la section « Spécifications en matière
d'environnement » pour plus d'informations sur les conditions d'utilisation
acceptables.
AVERTISSEMENT Les relevés PNI peuvent s'avérer imprécis pour les patients
souffrant d'arythmie modérée à aiguë.
AVERTISSEMENT Ne laissez pas le brassard du tensiomètre gonflé à une pression
supérieure à 5 mmHg plus de 90 secondes sur des patients nouveau-nés. Ne
laissez pas le brassard du tensiomètre gonflé à une pression supérieure à
15 mmHg plus de 3 minutes sur des patients adultes. Un brassard trop serré peut
provoquer une congestion veineuse, une lésion nerveuse périphérique, une
décoloration du membre et une angoisse du patient.
AVERTISSEMENT Risque de mesure imprécise. Les relevés de fréquence du pouls
effectués avec le brassard du tensiomètre ou via l'option SpO2 peuvent produire
des artéfacts et ne pas être aussi précis que les relevés de fréquence cardiaque
obtenus avec un électrocardiogramme ou par palpation manuelle.
AVERTISSEMENT Tout relevé de la pression artérielle réalisé avec des dispositifs
de mesure oscillométrique sur des patients nouveau-nés souffrant d'une affection
grave ou sur des prématurés doit s'effectuer avec la plus grande précaution car ces
dispositifs ont tendance à donner des mesures élevées sur cette population de
patients.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient. Toute compression externe de la
tubulure ou du brassard du tensiomètre ou un tuyau tordu, peut blesser le patient
ou entraîner des erreurs système ou des mesures imprécises.
AVERTISSEMENT Risque de mesure imprécise. Avant toute utilisation, assurez
l'étanchéité à l'air au niveau de tous les raccordements. Une fuite excessive
pourrait affecter les mesures.
Appareils Welch Allyn® Connex®
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