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Mode d'emploi
Placez le capteur et le brassard de PNI sur différents membres afin de réduire les alarmes
intempestives lors du monitorage simultané de ces paramètres.
5.
Vérifiez que le moniteur affiche les données de SpHb ou de SpHbv après la connexion au
patient.
Lors de la mesure de la SpHb, la valeur SpO2 et la fréquence de pouls affichées sont calculées par le
même capteur. Si l'option SpO2 n'est pas disponible, la fréquence de pouls est calculée via l'option
PNI.
Débrancher le capteur pendant déclenche une alarme.
En cas de relevé de SpHb continu sur un patient pendant une période prolongée, changez le
capteur de place au moins toutes les trois heures ou comme indiqué dans les instructions fournies
par le fabricant du capteur.

ECG

1.
Si ce n'est pas encore fait, connecter le module ECG à l'appareil Connex hôte. (Consulter le
paragraphe « Installation et connexion du module ECG » dans la section Installation.)
Après le démarrage de l'appareil, si Continuous Monitoring (Monitorage continu) est le profil
par défaut, le volet ECG apparaît sur l'onglet Home (Accueil), indiquant que l'appareil est prêt à
acquérir l'ECG.
2.
Si le profil par défaut est autre que Continuous Monitoring (Monitorage continu), suivre les
instructions de la section « Change to the Continuous Monitoring profile » (Passer au profil
Monitorage continu) avant de continuer.
3.
Suivre les recommandations et les instructions figurant plus loin dans cette section pour la
connexion du câble patient, le placement des dérivations et l'acquisition de l'ECG ainsi que des
mesures de l'impédance respiratoire.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient et de mesure
imprécise. N'utilisez pas de bande adhésive pour fixer le capteur au
patient. Cette bande peut bloquer la circulation sanguine, blesser la
peau du patient, fausser les mesures et endommager le capteur.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient. Appliquez avec
précaution le capteur lorsqu'il doit être posé sur un patient dont la
peau est lésée. L'application d'une bande adhésive ou d'une
pression sur les sites altérés peut restreindre la circulation sanguine
et aggraver les lésions cutanées.
REMARQUE Si un capteur stérile est requis, choisissez un capteur
validé pour la stérilisation et suivez les instructions du fabricant du
capteur pour le stériliser.
REMARQUE Un choix de capteurs est disponible en fonction de la
taille du patient et des sites de relevé. Consultez les instructions du
fabricant du capteur afin de choisir le capteur approprié.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient. Une application
incorrecte ou une durée d'utilisation excessive d'un capteur peut
endommager les tissus. Inspectez régulièrement le site du capteur
comme indiqué dans les instructions fournies par le fabricant du
capteur.
Monitorage du patient 207

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