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Informations importantes
L'appareil doit toujours être droit. N'essayer
❯
FR
pas de mettre l'appareil en service tandis qu'il
est couché ou incliné. Sinon de l'eau va fuir et
celle-ci peut nuire à l'appareil ou à son
environnement.
L'utilisation de désinfectants oxydants comme
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par ex. le chlore libre, représente une source
de corrosion. Le système Hygowater travaille
avec une faible (0,2-1 mg/l) teneur en chlore
mais certains matériaux ne supportent pas de
désinfectants oxydants. Assurez-vous que
votre fauteuil dentaire est adapté à une
utilisation avec de l'eau de traitement
respectant la qualité de l'eau potable
conformément aux directives sur l'eau potable
de l'OMS et aux valeurs limites prescrites dans
l'UE.
Utiliser avec précaution l'eau issue
❯
d'Hygowater. Avant toute utilisation, lire
l'étiquette et l'information produit.
2.2
Utilisation conforme
L'appareil génère du chlore actif * pour
désinfecter les conduites d'eau des appareils de
traitement dentaires.
Spectre d'action : réduit les bactéries dans l'eau
– légionnelles incluses.
* Le chlore actif se forme à partir de
l'électrolyse du chlorure (de sodium) et est la
désignation utilisée par l'UE dans la directive
sur les biocides
2.3
Utilisation non conforme du
produit
Toute autre utilisation est considérée comme non
conforme. Les dommages résultant d'une
utilisation non conforme n'engagent pas la
responsabilité du fabricant. L'utilisateur porte
l'entière responsabilité des risques encourus.
Ne pas utiliser le système Hygowater sur les
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fauteuils dentaires quand d'autres systèmes de
désinfection sont allumés. Ceci peut entraver
ou annuler l'action d'Hygowater.
4
AVERTISSEMENT
Risques d'explosion en raison de
l'inflammation de substances
inflammables
Ne pas utiliser l'appareil dans des
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locaux où se trouvent des mélanges
inflammables, par ex. dans les salles
d'opération.
2.4
Systèmes, raccordement à
d'autres appareils
Les appareils auxiliaires, raccordés à des
appareils électriques médicaux, doivent posséder
les certifications de conformité avec les normes
CEI ou ISO correspondantes. Toutes les
configurations doivent en outre correspondre aux
exigences normatives pour les systèmes
médicaux (voir la norme CEI 60601-1).
La personne qui raccorde des appareils
auxiliaires à des appareils électriques médicaux
est configurateur système et donc responsable
de la conformité du système avec les exigences
normatives qui s'appliquent pour ces systèmes.
Nous rappelons que les réglementations locales
en vigueur priment sur les exigences ci-dessus.
2.5
Consignes générales de
sécurité
AVIS
Mise en danger de composants par
décharges électrostatiques (ESD)
Effecteur les travaux de montage sur
❯
l'appareil uniquement lorsque la
tension de service est coupée.
Avant et pendant les travaux de
❯
montage sur l'appareil, s'assurer que
la personne qui exécute les travaux est
équipée d'une mise à la terre.
Respecter lors de l'utilisation de l'appareil les
❯
directives, lois, ordonnances et
réglementations en vigueur sur le site
d'utilisation.
Avant chaque utilisation, vérifier le bon
❯
fonctionnement et l'état de l'appareil.
Ne pas modifier ou transformer l'appareil.
❯
Respecter les consignes figurant dans la notice
❯
de montage et d'utilisation.
8500200016L03 1904V001
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