Contraindicações; Efeitos Adversos; Avisos E Precauções Gerais - ResMed Astral Série Guide D'utilisation

Introdução
Contraindicações
O dispositivo Astral está contraindicado em pacientes que já apresentem as seguintes condições:
•
pneumotórax ou pneumomediastino
•
pressão arterial patologicamente baixa, especialmente se associada a depleção do volume
intravascular
•
fuga de líquido cefalorraquidiano, traumatismo ou cirurgia craniana recente
• doença pulmonar bolhosa grave
•
desidratação.
AVISO
A Auto EPAP é contraindicada durante o uso de interface invasiva.

Efeitos adversos

Informe o médico sobre dores anormais no peito, fortes dores de cabeça ou agravamento da falta de
ar. Os seguintes efeitos secundários poderão ocorrer durante a utilização do dispositivo:
• secura do nariz, boca ou garganta
•
hemorragia nasal
•
sensação de inchaço
• mal-estar no ouvido ou seios perinasais;
•
irritação ocular
•
exantemas.
Avisos e precauções gerais
A seguir serão abordados avisos e precauções gerais. Outros avisos, precauções e observações
específicos aparecerão junto às instruções relevantes no manual.
Uma advertência alerta para a possibilidade de lesões corporais.
AVISO
•
Se detectar alterações inexplicáveis no desempenho do dispositivo, se este fizer sons
incomuns ou intensos, se o dispositivo ou a fonte de alimentação caírem ou forem mal
manuseados, interrompa a sua utilização e contacte o seu prestador de cuidados de saúde.
•
No caso de pacientes dependentes do ventilador, tenha sempre equipamento de ventilação
alternativo disponível, tal como um ventilador de apoio, um reanimador manual ou um
dispositivo similar. O não cumprimento desta advertência pode resultar em lesões ou a
morte do paciente.
•
O dispositivo Astral é um dispositivo estritamente médico, que deve ser utilizado por
pessoal treinado e qualificado, sob orientação de um médico. É necessário supervisão
clínica em ambientes de unidades de tratamento crítico/intensivo.
• Os pacientes dependentes do ventilador devem ser continuamente monitorados por
pessoal qualificado ou por prestadores de cuidados de saúde adequadamente treinados.
Este pessoal e os prestadores de cuidados de saúde precisam ser capazes de tomar as
ações corretivas necessárias em caso de alarme ou funcionamento defeituoso do
ventilador.
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