Table des Matières
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Composition des matériaux
Vous trouverez les indications précises sur l'éti-
quette en tissu de votre l'orthèse.
Conditions de conservation
A conserver dans un endroit sec et a l'abri de la
lumiere du soleil.
Avis pour les orthopédistes
L'orthèse est préformée de manière anato-
mique. Si, cependant, un rajustement devait
s'avérer nécessaire, il est possible par thermo-
déformation.
Indications
Des joueurs de tennis (épicondylite humérale
externe), Des joueurs de golf / lanceurs (épi-
condylite humérale interne), Douleur des ten-
dons (tendinopathies dans la région ducoude),
Épicondylopathie chronique ou récidivante, Pa-
ralysie / main tombante(paralysie du nerf radial)
Contre-indications
Dans le cas des tableaux cliniques suivants,
ne porter l'orthèse qu'avec l'accord du
médecin :
Ostéochondrose, Troubles du drainage
lymphatique, troubles du drainage artériel,
états post-traumatiques, Maladies ou irrita-
tions de la peau ; Les plaies sur la partie du
corps soignée sont recouvertes d'un panse-
ment stérile.
Le groupe d'entreprises de la société Julius
Zorn GmbH décline toute responsabilité en cas
de non-observation de ces contre-indications.
Effets secondaires
Dans des conditions d'utilisation normale, au-
cun effet secondaire n'est connu. Si toutefois
des évolutions négatives (par ex. irritations de
la peau) devaient apparaître lors de l'utilisa-
tion, veuillez immédiatement consulter votre
médecin ou le point de vente spécialisé le plus
proche. Dans le cas où une incompatibilité avec
un ou plusieurs constituants de ce produit se-
rait connue, veuillez demander l'avis de votre
médecin avant usage. Au cas où les douleurs
s'aggraveraient lors du port du bandage, veuil-
lez immédiatement consulter votre médecin. Le
fabricant ne répond pas de dommages ou de
blessures occasionnés suite à une manipu lation
incorrecte ou à une utilisation abusive.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir
des dommages matière ou des défauts d'ajus-
tement du produit, adressez-vous directement
à votre magasin médical spécialisé. Seuls des
faits graves pouvant entraîner une détériora-
tion importante de l'état de santé, voire la mort
doivent être communiqués au fabricant ou à
l'autorité compétente de l'État membre. Les
incidents graves sont définis à l'article 2, point
nº 65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs
médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre orthèse selon le mode
d'élimination traditionnel. Il n'existe pas de cri-
tères d'élimination particuliers.
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