Juzo Pro Epi Mode D'emploi page 25

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 8
Materialsammensetning
Den nøyaktige spesifikasjonen ser du av teksti-
letiketten til ortesen.
Lagringsanvisninger
Oppbevares pa et tort sted og beskyttes mot
direkte sollys.
Henvisninger for teknikeren for
ortopedi
Ortesen er anatomisk formet på forhånd. Der-
som det skulle være nødvendig med forme den
igjen, kan dette gjøres termoplastisk.
Indikasjoner
Tennis albue (epikondylitis humeri radialis),
Golf- / kaste-albue (epikondylitis humeri ulnaris),
Senelidelse (tendopati i albuen), Kronisk eller
gjentatt epikondylitis, Lammelse i overarm /
fallhånd (radialisparese)
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdomsbilder bør ortesen kun
brukes etter rådføring med legen:
Osteo kondrose (osteo virvelbetennelse), For-
styrringer i utfloden fra lymfecellene, arterielle
forstyrrelser i utfloden, posttrombotiske tilstan-
der, Hudsykdommer eller hudirritasjoner; Jos
hoidettavassa kehon osassa on haavoja, ne on
peitettävä steriilisti.
Dersom disse kontraindikasjonene ikke tas hen-
syn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH
ikke overta noe ansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent.
Dersom det allikevel skulle oppstå negative
forandringer (f. eks. hudirritasjoner) under be-
handlingen, bør du oppsøke lege eller faghan-
delen for medisinprodukter. Dersom du vet at du
vil reagere på ett eller flere av de stoffene som
finnes i dette produktet, bør du rådføre deg med
din lege før du bruker produktet. Dersom pro-
blemene skulle forverre seg i løpet av behand-
lingen med ortesen, må du straks oppsøke din
lege. Produsenten er ikke ansvarlig for skader /
uhell som oppstår på grunn av ikke sakkyndig
omgang eller ikke forskriftsmessig bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for ek-
sempel ved skader på materialet eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte din medi-
sinske fagforhandler direkte. Bare alvorlige hen-
delser som kan føre til en vesentlig forringelse
av helsetilstanden eller død, skal rapporteres til
produsenten og den kompetente myndigheten i
medlemsstaten. Alvorlige hendelser er definert
i artikkel 2 (65) i EU-forordningen 2017/745 om
medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste ortesen i det vanlige bosset. Det
finnes ingen spesielle kriterier for kasting.
NO

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières