Juzo Pro Epi Mode D'emploi page 35

Состав материала
Подробную информацию Вы найдёте на
текстильном ярлыке, пришитом к Вашему
ортеза.
Указания по хранению
Хранить в сухом месте и защищать от сол-
нечных лучей.
Указания дла техника-ортопеда
ортеза уже придана предварительная анато-
мическая форма. Если всё же подгонка будет
необходима, она может быть выполнена тер-
мопластическим способом.
Показания
Локоть теннисиста (эпикондилит плечевой
лучевой), Игрок в гольф / Локоть метателя
(эпикондилит плечевой локтевой), Забо-
левание сухожилий (тендопатии в области
локтя), Хроническая или рецидивирующая
эпикондилопатия, паралич / «падающая
рука» (парез лучевого нерва)
Противопоказания
При наличии следующих заболеваний но-
сить обод рекомендуется только по разре-
шению врача:
Остеохондроз, Нарушение лимфооттока,
нарушения артериального оттока, пост-
тромботические состояния, заболевания
кожи или раздражения кожи; Раны на обра-
батываемой части тела необходимо накрыть
стерильной салфеткой.
Группа предприятий «Юлиус Цорн ГмбХ» не
несёт ответственности в случае несоблюде-
ния этих противопоказаний.
Побочные действия
При надлежащем использовании по назна-
чению побочные действия не обнаружены.
Если все же возникнут негативные изме-
нения (например: раздражения кожи) во
время предписанного врачом применения,
обратитесь, пожалуйста, незамедлительно
к Вашему врачу или в специализированный
медицинский салон. Если Вам известно о не-
переносимости Вами одного или нескольких
ингредиентов данного продукта, то перед
применением посоветуйтесь, пожалуйста, с
Вашим врачом. Если во время носки Ваше
самочувствие ухудши- лось, обратитесь, по-
жалуйста, незамедлительно к Вашему врачу.
Производитель не несёт ответственности за
ущёрбы / повреждения, которые возникнут в
результате ненадлежащего обращения или
использования не по назначению.
В случае претензий к изделию, таких как по-
вреждение материала или дефект прилега-
ния, свяжитесь с продавцом, у которого был
при-обретен медицинский продукт. Только в
самых тяжелых случаях, когда дефект изде-
лия может привести к ухудшению состояния
здоровья или смерти, о нем необходимо
сообщать изготовителю и компетентному
органу государства-члена. Такие дефекты
определены в Статье 2 № (65) Регламента
(ЕС) 2017/745 (MDR).
Удаление
Использованный ортопедический протез
можно уничтожить обычным путëм с другими
отходами. Нет специальных предписаний по
его устранению.
RU