Smaltimento; Effetti Collaterali - Juzo Pro Epi Mode D'emploi

Composizione del materiale
Le indicazioni precise si trovano nell'etichetta
tessile del vostro ortesi
Indicazioni per la conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla
luce solare.
Avvertenze per il tecnico ortopedico
Ortesi è già preformato anatomicamente. Se
dovessere essere tuttavia necessario modifi-
care ulteriormente la forma, è possibile farlo
tramite calore grazie alle sue caratteristiche
termo plastiche.
Indicazioni
Gomito del tennista (epikondylitis humeri radia-
lis), Braccio del golfista (epikondylitis humeri
ulnaris), Disturbi ai tendini (tendinopatie al gomi-
to), Epicondilopatia cronica o recidiva, Paralisi /
polso cadente (paresi radiale)
Controindicazioni
Con i seguenti quadri clinici il ortesi dovrebbe
essere portato solo in accordo con il medico:
Osteocondrosi, Disturbi di deflusso della linfa,
disturbi di deflusso arterioso, stati posttromboti-
ci, Malattie e irritazioni della pelle; Le ferite sulla
parte del corpo trattata devono essere coperte
con prodotti sterili.
L'azienda Julius Zorn GmbH declina ogni re-
sponsabilità in caso di mancata osservazione
delle suddette controindicazioni.

Effetti collaterali

Finora non sono stati riscontrati effetti collate-
rali. Nel caso in cui si dovessero manifestare
problemi cutanei (irritazioni) durante l'utilizzo
del tutore si prega di rivolgersi immediatamente
al medico curante o al negozio specializzato.
Consultare il medico prima di usare il prodotto
nel caso in cui sia nota un'ipersensibilità nei
confronti di una o più componenti del prodotto
stesso. Qualora eventuali disturbi dovessero
manifestarsi durante l'uso dell'ortesi rivolgersi
immediatamente al medico curante. Il produtto-
re non risponde per danni / ferite nel caso in cui il
prodotto venga usato impropriamente o per uno
scopo diverso da quello previsto.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es.
danni al materiale o una forma non ottimale, si
prega di contattare il proprio rivenditore specia-
lizzato in prodotti medicali.. Solo avvenimenti
gravi, che possono causare un grave peggio-
ramento delle condizioni di salute o il decesso,
vanno segnalati al produttore e all'autorità com-
petente dello stato membro. Gli avvenimenti
gravi sono definiti ai sensi dell'articolo 2 n. 65
del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).

Smaltimento

Il tutore ortopedico può essere smaltito nei rifiuti
domestici indifferenziati. Non sono previste pro-
cedure speciali per lo smaltimento.
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