Entsorgung; Informationen Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv) - Philips Respironics DreamStation BiPAP Pro Manuel D'utilisation

Maximale Flowrate(typisch)
Bi-Level:
22-mm- Am Patientenanschluss
Schlauch gemessener Druck (cm H
Durchschnittlicher Flow am
Patientenanschluss (l/min)
15-mm- Am Patientenanschluss
Schlauch gemessener Druck (cm H
(beheizt
Durchschnittlicher Flow am
oder nicht
Patientenanschluss (l/min)
beheizt)
CPAP:
22-mm- Am Patientenanschluss
Schlauch gemessener Druck (cm H
Durchschnittlicher Flow am
Patientenanschluss (l/min)
15-mm- Am Patientenanschluss
Schlauch gemessener Druck (cm H
(beheizt
Durchschnittlicher Flow am
oder nicht
Patientenanschluss (l/min)
beheizt)

Entsorgung

Getrennte Sammlung von Elektro- und Elektronikgeräten gemäß EG-Richtlinie 2012/19/EU. Entsorgen Sie dieses Gerät
in Übereinstimmung mit den vor Ort geltenden Vorschriften.
Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
Ihr Gerät wurde entwickelt, um während der gesamten Lebensdauer ohne zusätzliche Wartung EMV-Standards zu erfüllen. Bei
Verwendung in einer Umgebung mit anderen Geräten mit unbekanntem EMV-Verhalten haben Sie immer die Möglichkeit, den
Standort des DreamStation-Therapiegeräts zu wechseln. Wenn Sie denken, dass Ihr Gerät durch die Nähe anderer Geräte beeinflusst
wird, erhöhen Sie einfach den Abstand zwischen den Geräten, um Abhilfe zu schaffen.
Genauigkeit von Druck und Fluss
Das DreamStation-Therapiegerät wurde so konzipiert, dass seine Leistungen innerhalb der im Benutzerhandbuch spezifizierten
Genauigkeitsbereiche für Druck und Flussrate liegen. Wenn Sie vermuten, dass die Genauigkeit des Drucks und/oder der Flussrate
durch EMV-Interferenzen beeinträchtigt wird, trennen Sie das Gerät von der Stromversorgung und positionieren Sie es an einer
anderen Stelle. Wenn die Leistung weiterhin beeinträchtigt wird, nehmen Sie das Gerät außer Betrieb und wenden Sie sich an Ihren
medizintechnischen Betreuer.
Genauigkeit von SpO2 und Pulsfrequenz
Das DreamStation-Therapiegerät ist so konzipiert, dass es die SpO
Genauigkeitsspezifikationen erfasst, die in der Gebrauchsanweisung des Sensorherstellers beschrieben sind. Wurden 4
Stunden lang erfolgreich Oximetrie-Daten erfasst, zeigt das Gerät dies durch Ausgabe des Symbols „Oximetrie: Ausreichende
"
Untersuchungsdaten an. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Gerät durch EMV-Interferenzen beeinträchtigt wird, trennen Sie es von der
Stromversorgung und positionieren Sie es an einer anderen Stelle. Wenn die Leistung weiterhin beeinträchtigt wird, nehmen Sie das
Gerät außer Betrieb und wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer.
Benutzerhandbuch
Testdrücke (cm H
4,0 8,0
2,8 7,8
O)
2
143,0 160,0
2,9 7,8
O)
2
146,0 153,0
Testdrücke (cm H
4,0 8,0
2,4 6,8
O)
2
137,0 151,0
2,9 6,8
O)
2
139,0 139,0
- und Pulsfrequenz-Oximetrie-Daten innerhalb der
2
O)
2
12,0 16,0 20,0
13,7 18,7 23,6
165,0 162,0 155,0
13,7 18,7 23,7
154,0 155,0 146,0
O)
2
12,0 16,0 20,0
10,8 14,7 18,6
150,0 160,0 170,0
10,8 14,7 18,7
139,0 146,0 151,0
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