Checkpoint 9394 Notice D'utilisation page 24


NOTA: Se si ottiene una risposta incerta alla stimolazione da
parte del tessuto muscolare o dei nervi motori esposti in esame,
spostare la sonda su un nervo o un muscolo noto e osservare i
risultati per assicurarsi che lo stimolatore stia funzionando
correttamente. Controllare i collegamenti, i comandi e spostarsi
nell'area. Assicurarsi che sia già terminato l'effetto di eventuali
agenti paralizzanti somministrati in precedenza.
Note aggiuntive:

Una spia LAMPEGGIANTE ROSSA indica che la stimolazione è
stata richiesta, ma NON è stata erogata un'adeguata corrente di
stimolo a causa del collegamento scadente della sonda o
dell'elettrodo di ritorno ad ago al tessuto del paziente.
o
o
o
IT
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Lo spostamento dell'interruttore dell'ampiezza dello stimolo sulla
posizione OFF/Standby porta all'arresto della stimolazione e la
spia luminosa si illumina con una luce GIALLA fissa.
Termine dell'utilizzo / smaltimento:

Una batteria scarica (esaurita) causa lo spegnimento automatico
dello stimolatore e la mancata accensione della spia luminosa. Non
è possibile un ulteriore utilizzo dello stimolatore.

Al termine dell'utilizzo, spostare l'interruttore dell'ampiezza dello
stimolo sulla posizione OFF/Standby.

Tagliare e smaltire l'elettrodo ad ago in un contenitore per rifiuti
biologici / oggetti taglienti appropriato.

Il prodotto è alimentato con due batterie alcaline N in serie
sigillate in modo permanente all'interno del dispositivo. Utilizzare
i metodi di smaltimento appropriati secondo le linee guida
dell'ospedale.
STATO DELLA LUCE DELLA SPIA:
LUCE
Giallo fisso
Giallo
lampeggiante
Rosso
lampeggiante
GARANZIA e LIMITAZIONI:
Checkpoint Surgical, INC. (CPS) garantisce che il presente dispositivo è
stato prodotto, confezionato e testato con ragionevole diligenza e che è
privo di difetti nella lavorazione e nei materiali. CPS garantisce inoltre
che il dispositivo manterrà la sua sterilità per il periodo indicato
sull'etichetta del prodotto, purché la confezione originale sia integra. Il
presente prodotto può essere utilizzato una sola volta e non è inteso o
progettato per essere riutilizzato. La presente garanzia non si applica a
dispositivi risterilizzati, riparati, alterati o modificati in qualsiasi modo o
ai dispositivi che sono stati conservati o utilizzati in maniera non corretta.
CPS non è responsabile di eventuali perdite incidentali, speciali o
consequenziali, danni o spese derivanti, direttamente o indirettamente,
dall'utilizzo del dispositivo. L'unico obbligo di CPS è quello di
rimborsare o sostituire, a sua discrezione, un dispositivo che CPS ritenga
essere stato difettoso al momento della spedizione qualora ne riceva
notifica prima della data di scadenza indicata sull'etichetta di tale
prodotto. L'acquirente si assume tutta la responsabilità per i danni
derivanti dalla manipolazione, dal possesso, dall'utilizzo o dall'uso
improprio (incluso il riutilizzo) del presente dispositivo, rivendicati per
garanzia, contratto, negligenza o altro. Poiché CPS non ha alcun
controllo sul funzionamento, l'ispezione, la manutenzione o l'utilizzo dei
suoi prodotti dopo la vendita così come non ha alcun controllo sulla
scelta
ESPRESSAMENTE TUTTE LE ALTRE GARANZIE IMPLICITE O
ESPLICITE DI COMMERCIABILITÀ O IDONEITÀ A UNO SCOPO
PARTICOLARE E TUTTI GLI ALTRI OBBLIGHI A CARICO DEL
VENDITORE. I rimedi indicati nella sezione Garanzia e Limitazioni
rappresentano i soli rimedi possibili per qualsiasi persona. Nessun
agente, dipendente o rappresentante di CPS ha l'autorità di modificare
quanto indicato sopra o assumersi o vincolare CPS a qualsiasi ulteriore
responsabilità in riferimento alla presente garanzia. L'utilizzo da parte
dell'acquirente del presente dispositivo implica l'accettazione dei termini
e delle condizioni indicate nella sezione Garanzia e Limitazioni.
Solo su prescrizione medica
La spia luminosa LAMPEGGIA con una luce GIALLA ad
indicare che è in corso l'erogazione della stimolazione.
Controllare il contatto e la posizione dell'elettrodo di ritorno
ad ago.
Controllare il contatto e la posizione della sonda.
Spostare la sonda su un punto con una risposta nota.
STATO DELLO STIMOLO
Lo stimolatore è stato acceso ma l'interruttore
dell'ampiezza è ora nella posizione Off/Standby.
La stimolazione NON viene erogata.
La stimolazione è stata erogata (NOTA: la velocità
di lampeggiamento
frequenza o all'intensità dello stimolo).
La stimolazione è stata richiesta, ma NON è stata
erogata una corrente di stimolo adeguata a causa
del collegamento
dell'elettrodo di ritorno ad ago al tessuto del
paziente.
dei pazienti,
NON
scadente
QUESTA GARANZIA
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corrisponde alla
della sonda o
SOSTITUISCE
L0023-MAN-001-G