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4.
Anwenden der Stimulation
HINWEIS:
DE
motorischer Nerven oder von getestetem Muskelgewebe
zweifelhaft ist, die Sonde an einem bekannten Nerven oder
Muskel ein, um zu prüfen, ob der Stimulator einwandfrei
arbeitet. Überprüfen Sie die Anschlüsse und die Bedienelemente
und bewegen Sie sich um den Bereich. Prüfen Sie, ob noch
paralytische Substanzen wirksam sind.
Weitere Hinweise:
BLINKT die Anzeigeleuchte ROT, bedeutet dies, dass die
Stimulation aktiviert wurde, aber KEIN entsprechender Reizstrom
abgegeben wird, weil die Sonde oder die Nadel-Neutralelektrode
eine schlechte Verbindung mit dem Patientengewebe hat.
o
o
o
Wird der Reiz-Amplitudenschalter in die AUS-/Standby-Position
gebracht, endet die Stimulation, und die Anzeigeleuchte leuchtet
stetig GELB.
Ende der Verwendung/Entsorgung:
Wenn die Batterie schwach (leer) ist, schaltet sich der Stimulator
automatisch ab, und die Anzeigeleuchte leuchtet nicht mehr. Der
Stimulator kann dann nicht mehr verwendet werden.
Stellen Sie am Ende der Verwendungsdauer den Reiz-
Amplitudenschalter auf AUS/Standby.
Schneiden Sie die Elektrodennadel ab und entsorgen Sie sie in
einem geeigneten Behälter für spitze oder scharfe Gegenstände/
biogefährliche Produkte.
Das Produkt wird von zwei in Reihe geschalteten Alkalibatterien
der Größe N, die dauerhaft mit dem Produkt verbunden sind, mit
Strom versorgt. Entsorgen Sie das Produkt in geeigneter Weise
gemäß den Klinikrichtlinien.
STATUS DER ANZEIGELEUCHTE:
LEUCHTE
Stetig gelb
Blinkt gelb
Blinkt rot
GEWÄHRLEISTUNG und BESCHRÄNKUNGEN:
Checkpoint Surgical, INC. (CPS) garantiert, dass dieses Produkt mit
angemessener Sorgfalt hergestellt, verpackt und geprüft wurde und frei
von Mängeln in Verarbeitung und Material sein wird. CPS garantiert
weiterhin, dass das Produkt in dem auf dem Aufkleber des Produkts
angegebenen
Originalverpackung unbeschädigt ist. Dieses Produkt dient nur für eine
einmalige Anwendung und ist nicht für die Wiederverwendung bestimmt
oder ausgelegt. Diese Gewährleistung gilt nicht für Produkte, die
resterilisiert, instand gesetzt oder in irgendeiner Weise verändert wurden,
und nicht für Produkte, die in unsachgemäßer Weise gelagert oder
verwendet wurden. CPS haftet nicht für zufällige oder Folgeverluste, -
schäden oder -kosten, die direkt oder indirekt durch den Gebrauch dieses
Geräts entstehen. Die einzige Verpflichtung von CPS besteht darin, nach
ihrer Wahl den Kaufpreis für Produkte, von denen CPS feststellt, dass sie
zum Zeitpunkt des Versands fehlerhaft waren, zu erstatten bzw. diese
Produkte zu ersetzen, sofern CPS der Mangel vor dem Ende des auf dem
Produktetikett angegebenen Ablaufdatums mitgeteilt wird. Der Käufer
übernimmt die vollständige Haftung für Ansprüche aufgrund einer
Gewährleistung, eines Vertrages, von Fahrlässigkeit oder aus sonstigen
Gründen für Schäden aufgrund des Umgangs mit, des Besitzes, der
Verwendung
Wiederverwendung) dieses Produkts. Da CPS keine Kontrolle über
Betrieb, Prüfung, Wartung oder Verwendung ihrer Produkte nach dem
Verkauf und keine Kontrolle über die Auswahl von Patienten hat, TRITT
DIESE GEWÄHRLEISTUNG AUSDRÜCKLICH AN DIE STELLE
JEDER
STILLSCHWEIGENDEN
MARKTGÄNGIGKEIT
BESTIMMTEN
VERPFLICHTUNG SEITENS DES VERKÄUFERS. Die in der
Verschreibungspflichtig
Der Stimulator liefert eine kontinuierliche Stimulation,
wodurch die Reaktion anhält, solange der Reiz gesetzt wird.
Setzen Sie die Sonde am Gewebe an.
Die Anzeigeleuchte beginnt GELB ZU BLINKEN; das
bedeutet, dass eine Stimulation erfolgt.
Setzen
Sie,
Prüfen Sie Kontakt und Lage der Nadel-Neutralelektrode.
Prüfen Sie Kontakt und Lage der Sonde.
Bringen Sie die Sonde an eine Stelle mit einer bekannten
Reaktion.
REIZSTATUS
Der Stimulator wurde eingeschaltet, aber der
Amplitudenschalter befindet sich jetzt in der
Aus/Standby-Position.
Stimulation.
Es
erfolgt eine
Blinkfrequenz gibt KEINEN Hinweis auf die
Frequenz oder Intensität des Reizes).
Die Stimulation wurde aktiviert, aber es wird KEIN
entsprechender Reizstrom abgegeben, weil die Sonde
oder die Nadel-Neutralelektrode eine schlechte
Verbindung mit dem Patientengewebe hat.
Zeitraum
steril
oder
des
ANDEREN
ODER
ZWECK
wenn
die
Reaktion
Es
Stimulation
bleiben
Missbrauchs
AUSDRÜCKLICHEN
GEWÄHRLEISTUNG
DIE
EIGNUNG
UND
JEDER
12 von 36
getesteter
erfolgt
KEINE
(HINWEIS: Die
wird,
solange
(einschließlich
ODER
FÜR
FÜR
EINEN
SONSTIGEN
L0023-MAN-001-G
die
der
DIE
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