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4.
Délivrance de la stimulation
REMARQUE : En cas de réponse douteuse à la stimulation de
nerfs moteurs ou de tissus musculaires exposés testés, déplacer
la sonde jusqu'à un nerf ou un muscle connu et observer les
résultats pour confirmer que le stimulateur fonctionne
correctement. Vérifier les branchements et les commandes, et
déplacer dans la zone. S'assurer que tous les anesthésiants
paralysants utilisés ne font plus effet.
Remarque supplémentaires :
Un témoin ROUGE CLIGNOTANT signifie qu'une stimulation a
été demandée, mais qu'un courant de stimulation adéquat n'est
FR
PAS délivré en raison d'une mauvaise connexion de la sonde ou de
l'électrode-aiguille de retour avec les tissus du patient.
o
o
o
Le déplacement du sélecteur d'amplitude de stimulation sur la
position Arrêt/Veille arrêtera la stimulation, après quoi le témoin
s'allumera en JAUNE continu.
Fin d'utilisation / mise au rebut :
Une batterie faible (déchargée) entraînera la mise hors tension
automatique du stimulateur et le témoin ne s'allumera pas. Le
stimulateur ne pourra plus être utilisé.
À la fin de l'utilisation, déplacer le sélecteur d'amplitude de
stimulation sur la position Arrêt/Veille.
Couper et jeter l'électrode-aiguille dans un récipient spécial pour
objet coupants / déchets présentant un danger biologique.
Le produit est alimenté par deux piles alcalines N en série
hermétiquement enfermées dans le dispositif. Utiliser les méthodes
de mise au rebut appropriées conformément aux directives de
l'hôpital.
INTERPRÉTATION DU TÉMOIN :
TÉMOIN
Jaune
continu
Jaune
clignotant
Rouge
clignotant
GARANTIE et LIMITATIONS :
Checkpoint Surgical, INC. (CPS) garantit que ce produit a été fabriqué,
conditionné et testé avec un soin raisonnable et sera dépourvu de vices de
fabrication et de défauts matériels. CPS garantit par ailleurs que le
produit restera stérile pendant la période indiquée sur l'étiquette du
produit, à condition que le conditionnement d'origine soit intact. Ce
produit est réservé à un usage unique et n'est pas prévu ni conçu pour être
réutilisé. Cette garantie ne s'appliquera pas à un produit qui a été
restérilisé, réparé, altéré ou modifié d'une quelconque manière, ni à des
produits qui ont été stockés ou utilisés de manière impropre. CPS ne
pourra pas être tenue responsable de pertes, dommages ou dépenses
accessoires,
indirectement, de l'utilisation du produit. La seule obligation de CPS sera
le remboursement ou le remplacement, à sa discrétion, de tout dispositif
jugé défectueux par CPS au moment de l'expédition sous réserve d'en
être avisé avant la date de péremption indiquée sur l'étiquette dudit
produit. L'acheteur assume toute responsabilité, qu'elle repose sur la
garantie, un contrat, un acte de négligence ou autre, pour les dommages
résultant de la manutention, la possession, l'utilisation ou l'utilisation
impropre (y compris la réutilisation) de ce produit. Comme CPS ne peut
exercer aucun contrôle sur le fonctionnement, l'inspection, la
maintenance ou l'utilisation de ses produits après la vente et également
aucun contrôle sur la sélection des patients, CETTE GARANTIE
REMPLACE
EXPRESSE OU TACITE DE QUALITÉ COMMERCIALE OU
D'ADAPTATION À UNE UTILISATION PARTICULIÈRE ET TOUTE
AUTRE OBLIGATION DE LA PART DU VENDEUR. Les recours
indiqués dans la garantie et les limitations seront le recours exclusif à la
disposition de chacun. Aucun agent, employé ou représentant de CPS n'a
le droit de modifier ce qui précède ni d'assumer ou de lier CPS à toute
autre responsabilité en rapport avec cette garantie. L'utilisation de ce
produit par l'acheteur marquera son acceptation des conditions de cette
garantie et de ses limitations.
Délivré sur
ordonnance uniquement
Mettre la sonde en contact avec les tissus.
Le témoin CLIGNOTE EN JAUNE, indiquant que la
stimulation est en cours.
Vérifier le contact et la position de l'électrode-aiguille de
retour.
Vérifier le contact et la position de la sonde.
Déplacer la sonde jusqu'à une position présentant une
réponse connue.
ÉTAT DE STIMULATION
Le stimulateur est sous tension mais le sélecteur
d'amplitude
La stimulation n'est PAS délivrée.
La stimulation est délivrée (REMARQUE : la
fréquence de clignotement ne correspond PAS à la
fréquence ou à l'intensité de stimulation).
Une stimulation a été demandée, mais un courant de
stimulation adéquat n'est PAS délivré en raison d'une
mauvaise connexion de la sonde ou de l'électrode-
aiguille de retour avec les tissus du patient.
spéciaux
ou
consécutifs
EXPRESSÉMENT
est
sur
la
position
résultant,
TOUTE
AUTRE
20 sur 36
Arrêt/Veille.
directement
ou
GARANTIE
L0023-MAN-001-G
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