Annexe C: Spécifications - Siemens CLINITEK Status+ Manuel D'utilisation

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Annexes
Annexe C : Spécifications
Annexe C : Spécifications
Alimentation requise
110 V CA ± 20 %, 45 - 65 Hz
(uniquement aux Etats-Unis)
220 V CA ± 20 %, 45 - 65 Hz
(uniquement en Europe)
240 V CA ± 20 %, 45 - 65 Hz
(uniquement au Royaume-Uni)
100 V - 240 V CA ± 20 %, 45 - 65 Hz
(avec alimentation en série)
Alimentation par piles
Piles alcalines de type AA de
taille 6
Dimensions
Profondeur -
Largeur
-
Hauteur
-
Poids
Instrument Clinitek Status
uniquement (déballé, sans piles ni
bloc d'alimentation) - 1,66 kg (3.65 lb)
Intervalle de température de
fonctionnement
De 18 °C à 30 °C
Intervalle de taux d'humidité de
fonctionnement
De 18 % à 80 % d'humidité relative
(sans condensation)
10-8
272 mm
171 mm
158 mm
+
®
Plage optimale de température
de fonctionnement
De 22 °C à 26 °C
Plage optimale de taux
d'humidité de fonctionnement
De 35 % à 55 % d'humidité relative
(sans condensation)
Les plages optimales assurent une
performance optimale des
résultats de la bandelette réactive.
A des températures inférieures à
22 ºC, les résultats relatifs à
l'urobilinogène et aux leucocytes
risquent de diminuer. A des
températures supérieures à 26 ºC,
ces résultats risquent d'augmenter.
Altitude : 2 000 m
Catégorie d'installation : II
Degré de pollution : 2
Mémoire de l'instrument
950 résultats d'analyse patient
200 noms et/ou ID de patient
Normes de sécurité
L'analyseur Clinitek Status+ est un
système informatique de Classe A,
conformément au règlement
du FCC, Partie 15.

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