Gima 28091 Manuel De L'utilisateur page 8

Utilizzare sempre il nebulizzatore rivolto verso l'alto al fine di non far fuoriuscire eventuali sostanze e /
o medicinali dallo stesso nebulizzatore durante il normale utilizzo.
Nel caso di riempimento eccessivo svuotare l'ampolla nebulizzatrice, pulirla e ripetere l'operazione.
Una volta inserito il farmaco avvitare nuovamente il top al fondo e ripetere le operazioni come da ca-
pitolo "istruzioni per l'uso".
ATTENZIONE: La spina del cavo di alimentazione è l'elemento di separazione dalla rete elettrica; an-
che se l'apparecchio è dotato di apposito tasto di accensione / spegnimento deve essere mantenuta
accessibile la spina di alimentazione, una volta che l'apparecchio è in uso per consentire un'eventuale
modalità ulteriore di distacco dalla rete elettrica.
NON INALARE MAI IN POSIZIONE ORIZZONTALE.
NON INCLINARE IL NEBULIZZATORE OLTRE I 60°.
RISCHI DI INTERFERENZA ELETTROMAGNETICA E POSSIBILI RI-
MEDI
Questa sezione contiene informazioni riguardanti la conformità del dispositivo con la norma EN 60601-
1-2 (2015).
Eolo è un dispositivo medico che risulta essere particolarmente adatto per applicazioni in ambito do-
miciliare.
Classificazione gruppo e categoria CISPR: gruppo 1, categoria B.
L'utilizzo di questo dispositivo vicino o sovrapposto con altre apparecchiature dovrebbe essere
evitato perché potrebbe determinare un funzionamento non corretto. Se tale utilizzo è necessario e
inevitabile, dovranno essere prese particolari precauzioni affinché il dispositivo elettromedicale funzioni
correttamente nella sua configurazione d'utilizzo prevista (ad esempio verificando costantemente e
visivamente l'assenza di anomalie o malfunzionamenti).
L'utilizzo di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli forniti dal fabbricante dell'apparecchio
possono determinare un incremento delle emissioni elettromagnetiche e/o una diminuzione dell'immu-
nità elettromagnetica di questa apparecchiatura, causando un funzionamento non corretto.
Dispositivi di radiocomunicazione portatili e mobili (telefoni cellulari, ricetrasmettitori, comprese
le periferiche quali cavi per antenne e antenne esterne, ecc.) possono influenzare il dispositivo medico
e non dovrebbero essere utilizzati in vicinanza (alla distanza superiore di 30cm da qualsiasi parte del
dispositivo, compreso i cavi), in adiacenza o sovrapposti con il dispositivo medico. Se tale utilizzo è
necessario e inevitabile, dovranno essere prese particolari precauzioni affinché il dispositivo elettro-
medicale funzioni correttamente nella sua configurazione d'utilizzo prevista (ad esempio verificando
costantemente e visivamente l'assenza di anomalie o malfunzionamenti).
Le tabelle seguenti forniscono informazioni riguardanti le caratteristiche EMC (Compatibilità Elettroma-
gnetica) di questo apparecchio elettromedicale.
Guida e dichiarazione del costruttore - emissioni elettromagnetiche
L'aerosol Eolo è utilizzabile nell'ambiente elettromagnetico di seguito specificato. Il Cliente e/o l'uten-
te dell'aerosol Eolo devono assicurarsi che l'apparecchio sia utilizzato in tale ambiente
Test emissioni
Emissioni Irradiate /
Condotte CISPR11
Emissioni Irradiate /
Condotte CISPR11
Armoniche EN 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione /
flicker EN 61000-3-3
ITALIANO
Conformità Guida ambiente elettromagnetico
Gruppo 1 L'aerosol Eolo utilizza energia RF solo per la sua fun-
zione Interna. Pertanto le sue emissioni RF sono molto
basse e non causano alcuna interferenza in prossimità
di alcun apparecchio elettronico.
Classe [B] L'aerosol Eolo è adatto per essere usato in tutti gli
ambienti, inclusi quelli domestici e quelli connessi
direttamente alla rete di distribuzione pubblica che
Classe [A]
fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi
Conforme
domestici.
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