Gima 28091 Manuel De L'utilisateur page 49

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En caso de un llenado excesivo, vaciar la ampolla nebulizadora, limpiarla y repetir la operación. Una
vez introducido el fármaco, enroscar nuevamente la parte superior al fondo y repetir las operaciones
del Cap. "Instrucciones de uso".
ATENCIÓN: El enchufe del cable de alimentación es el elemento de separación respecto a la red
eléctrica; si bien el aparato cuenta con un botón específico de encendido/apagado, la toma de alimen-
tación deberá estar siempre accesible, una vez esté el aparato en funcionamiento, para permitir otro
modo de desenchufarlo de la red eléctrica
NO INHALAR NUNCA EN POSICIÓN HORIZONTAL.
NO INCLINAR EL NEBULIZADOR MÁS DE 60°.
RIESGOS DE INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA Y POSIBLES
SOLUCIONES
Esta sección contiene información referente a la conformidad del dispositivo con la norma EN 60601-
1-2 (2015).
Eolo es un dispositivo médico especialmente apropiado para la aplicación en el ámbito domiciliario.
Clasificación grupo y categoría CISPR: Grupo 1, Categoría B.
Debería evitarse el uso de este dispositivo cerca de o superpuesto a otros equipos porque podría
causar un funcionamiento incorrecto. Si dicho uso fuese necesario e inevitable, se deberán tomar
precauciones especiales para que el dispositivo electromédico funcione correctamente en su configu-
ración de uso prevista (por ejemplo, comprobando visualmente y de forma constante la ausencia de
anomalías y funcionamientos incorrectos).
El uso de accesorios, transductores y cables distintos a los suministrados por el fabricante del
aparato podrán causar un incremento de las emisiones electromagnéticas y/o una disminución de la
inmunidad electromagnética de este equipo, causando un funcionamiento incorrecto.
Dispositivos de radiocomunicación portátiles y móviles (teléfonos móviles, transmisores-recep-
tores, incluidos los periféricos como cables para antenas y antenas externas, etc.) pueden afectar al
dispositivo médico y no deberían utilizarse cerca (a una distancia superior a 30 cm de cualquier parte
del dispositivo, incluidos los cables), adyacentes o superpuestos al dispositivo médico. Si dicho uso
fuese necesario e inevitable, se deberán tomar especiales precauciones para que el dispositivo elec-
tromédico funcione correctamente en su configuración de uso prevista (por ejemplo, comprobando
visualmente y de forma constante la ausencia de anomalías y los funcionamientos incorrectos).
Las siguientes tablas proporcionan información sobre las características EMC (Compatibilidad Electro-
magnética) de este aparato electromédico.
Guía y declaración del fabricante – Inmunidad electromagnética
El aerosol Eolo se puede utilizar en el ambiente electromagnético que se especifica a continuación.
El Cliente y/o el Usuario del aerosol Eolo deberán asegurarse de que el aparato se utilice en dicho
ambiente.
Test de Emisiones
Emisiones irradiadas/
conducidas CISPR11
Emisiones irradiadas/
conducidas CISPR11
Armónicas EN 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión
flicker EN 61000-3-3
Conformidad Guía para el ambiente - electromagnético
Grupo 1 El aerosol Eolo utiliza energía RF solo para su fun-
ción interna. Por lo tanto, sus emisiones RF son
muy bajas y no causan ningún tipo de interferencia
en las proximidades de los aparatos electrónicos.
Clase [B] El aerosol Eolo es adecuado para ser usado en
todos los ambientes, incluso en aquellos domés-
ticos y en los conectados directamente a la red de
Clase [A]
distribución pública que suministra alimentación a
Conforme
ambientes.
ESPAÑOL