arjo Enterprise ENT-ACC01 Mode D'emploi page 71

Os modelos ENT-ACC01 e ENT-ACC03 são barras de elevação destinadas a auxiliar
os pacientes a posicionarem-se na cama. Ambos os modelos são fornecidos com uma
correia e uma pega reguláveis e são adequados para utilização com as camas médicas
Enterprise ® 5000, 5000X, 8000, 8000X, 9000, 9000X e Citadel™ da Arjo.
O modelo ENT-ACC03 tem uma barra regulável, que pode rodar para auxiliar na transferência
de um paciente de ou para uma cadeira de rodas.
Não exceda a carga de trabalho segura de 75 kg (165 lb).
Não use a barra de elevação para empurrar ou puxar a cama.
Não suspenda outro equipamento na barra de elevação.
Antes de usar este acessório, consulte as Instruções de utilização
da cama para confirmar a compatibilidade.
A barra de elevação deve ser posicionada de modo a que a pega fique
pendurada a meio da cama.
Não deixe que a correia e a pega fiquem penduradas fora do perímetro
da cama.
Apenas ENT-ACC03: não tente rodar a barra enquanto um paciente estiver
a segurar na pega.
Para reduzir o risco de entalamento do paciente, o painel da cabeceira deve estar
sempre colocado enquanto a barra de elevação estiver instalada na cama.
A cama não deve estar ocupada por um paciente durante a colocação da barra
de elevação.
Antes de instalar a barra de elevação, verifique se os encaixes para a barra de elevação
da cama não estão danificados.
Certifique-se de que a barra de elevação e a pega estão posicionadas de acordo com
o tamanho e as necessidades médicas do paciente.
A correia e a pega não devem ser usadas por pessoas com menos de doze anos de idade.
O tempo de vida operacional da correia e da pega é de cinco anos, quando usadas
e mantidas de acordo com as instruções do fabricante. Depois deste tempo, toda
a unidade deve ser substituída.
Inspecione a correia e a pega regularmente. Se detetar algum sinal de desgaste ou danos,
retire-as imediatamente de uso e substitua toda a unidade.
Caso ocorra um incidente grave relacionado com este dispositivo médico, que afete
o utilizador ou o paciente, estes deverão notificar o incidente grave ao fabricante ou
distribuidor. Na União Europeia, o utilizador deverá igualmente notificar o incidente
grave à autoridade competente do Estado-Membro em que está localizado.
AVISO
PT