arjo Enterprise ENT-ACC01 Mode D'emploi page 23

Los modelos ENT-ACC01 y ENT-ACC03 son trapecios diseñados para ayudar a que los
pacientes se acomoden por sí mismos en la cama. Ambos modelos, que se comercializan
con un asa y una correa ajustable, son aptos para usarse en las camas médicas de
Arjo Enterprise ® de las series 5000, 5000X, 8000, 8000X, 9000, 9000X y Citadel™.
El modelo ENT-ACC03 dispone de una barra ajustable que se puede girar para ayudar
a trasladar al paciente desde o hasta una silla de ruedas.
No supere la carga de trabajo segura de 75 kg (165 lb).
No utilice el trapecio para empujar la cama o tirar de ella.
No utilice el trapecio para colgar otros equipos.
Consulte las instrucciones de uso de la cama para confirmar
su compatibilidad antes de utilizar este accesorio.
El trapecio debe colocarse de tal forma que el asa quede suspendida
sobre la parte central de la cama.
No permita que la correa y el asa sobresalgan del perímetro de la cama.
Solo para ENT-ACC03: no intente girar la barra mientras el paciente
sujeta el asa.
Para reducir el riesgo de atrapamiento del paciente, el panel del cabecero deberá
permanecer siempre colocado mientras el trapecio esté instalado en la cama.
La cama no podrá estar ocupada por ningún paciente durante la instalación del trapecio.
Antes de instalar el trapecio, compruebe que los huecos de la cama para el trapecio
no tengan ningún tipo de daño.
Asegúrese de que el trapecio y el asa estén colocados de tal forma que se ajusten
a la envergadura y las necesidades médicas del paciente.
La correa y el asa no deben utilizarse por menores de doce años.
La vida útil de la correa y el asa es de cinco años si se utilizan y se conservan
conforme a las instrucciones del fabricante. Después de este período,
deberá sustituirse la unidad completa.
Revise regularmente la correa y el asa. Si detecta cualquier indicio de desgaste o daño,
deje de utilizar de inmediato la unidad y sustitúyala por completo.
Si se produce un incidente grave en relación con este dispositivo sanitario que afecte
al usuario o al paciente, el usuario o el paciente deberán informar acerca de este
incidente grave al fabricante del dispositivo sanitario o al distribuidor. En la Unión
Europea, el usuario también deberá comunicar el incidente grave a las autoridades
competentes del estado miembro en el que se encuentre ubicado.
ADVERTENCIA
ES