arjo Enterprise ENT-ACC01 Mode D'emploi page 15

Bei den Modellen ENT-ACC01 und ENT-ACC03 handelt es sich um Patientenaufrichter,
die es Patienten ermöglichen, sich selbstständig im Bett zu positionieren. Beide Modelle
werden mit verstellbarem Befestigungsband und Handgriff geliefert und können zusammen
mit den Betten der Serien Enterprise
von Arjo verwendet werden.
Modell ENT-ACC03 verfügt über eine verstellbare Stange, die geschwenkt werden kann,
um dem Patienten beim Transfer von oder in einen Rollstuhl zu helfen.
Überschreiten Sie nicht die sichere Arbeitslast des Patientenaufrichters
von 75 kg (165 lb).
Schieben oder ziehen Sie das Bett niemals mithilfe des Patientenaufrichters.
Hängen Sie keine anderen Geräte an den Patientenaufrichter.
Bitte lesen Sie in der Bedienungsanleitung des Betts nach,
ob das Modell kompatibel ist, bevor Sie dieses Zubehör verwenden.
Der Patientenaufrichter muss so positioniert werden, dass der Griff
sich mittig über dem Bett befindet.
Befestigungsband und Griff dürfen nicht außerhalb des Betts hängen.
Nur ENT-ACC03: Versuchen Sie nicht, den Patientenaufrichter
zu schwenken, während sich der Patient am Griff festhält.
Um das Einklemmrisiko für den Patienten zu verringern, darf das Kopfteil nie entfernt
werden, solange der Patientenaufrichter am Bett angebracht ist.
Der Patientenaufrichter darf nur dann angebracht werden, wenn das Bett nicht von
einem Patienten benutzt wird.
Überprüfen Sie vor der Installation des Patientenaufrichters die Aufnahmebuchsen
des Betts auf Unversehrtheit.
Stellen Sie sicher, dass Patientenaufrichter und Griff so positioniert werden, dass
sie der Größe und den medizinischen Bedürfnissen des Patienten entsprechen.
Befestigungsband und Griff dürfen nicht bei Personen unter einem Alter von zwölf
Jahren verwendet werden.
Die Betriebsdauer von Befestigungsband und Griff beträgt fünf Jahre, wenn sie gemäß
den Herstelleranweisungen verwendet und gewartet werden. Nach Ablauf dieser Zeit
sollte die gesamte Einheit ausgetauscht werden.
Überprüfen Sie Befestigungsband und Griff regelmäßig. Bei Verschleißerscheinungen
oder Schäden darf der Patientenaufrichter nicht mehr verwendet werden und muss
vollständig ausgetauscht werden.
Tritt im Zusammenhang mit diesem Hilfsmittel ein schwerwiegender Vorfall auf,
der den Benutzer oder den Patienten betrifft, sollte der Benutzer oder Patient den
schwerwiegenden Vorfall dem Hersteller des Hilfsmittels oder dem Händler melden.
In der Europäischen Union sollte der Benutzer den schwerwiegenden Vorfall auch
der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats melden, in dem er sich befindet.
® 5000, 5000X, 8000, 8000X, 9000, 9000X und Citadel™
WARNUNG
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