arjo Enterprise ENT-ACC01 Mode D'emploi page 59

De modellen ENT-ACC01 en ENT-ACC03 zijn papegaaien bedoeld als hulpmiddel voor
zorgvragers als ze zichzelf op het bed willen positioneren. Beide modellen worden geleverd
met een verstelbare riem en handgreep en zijn geschikt voor gebruik met Arjo Enterprise
5000X, 8000, 8000X, 9000, 9000X en Citadel™ medische bedden.
Model ENT-ACC03 heeft een verstelbare paal, die kan worden gedraaid om een zorgvrager
in of uit een rolstoel te helpen.
De veilige tilbelasting van 75 kg (165 lb) niet overschrijden.
De papegaai niet gebruiken om het bed te duwen of eraan te trekken.
Geen andere apparatuur aan de papegaai hangen.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van het bed om de compatibiliteit
te controleren voordat u dit accessoire gebruikt.
De papegaai moet zo worden geplaatst dat de handgreep boven het midden
van het bed hangt.
Zorg dat de riem en handgreep nooit buiten de omtrek van het bed hangen.
Alleen ENT-ACC03: probeer niet om de paal te draaien terwijl
een zorgvrager de handgreep vasthoudt.
Om het risico op beknelling van de zorgvrager te beperken, moet het hoofdeindepaneel
altijd bevestigd blijven terwijl de papegaai op het bed is geïnstalleerd.
Het bed mag niet door een zorgvrager worden bezet terwijl de papegaai wordt gemonteerd.
Controleer, voordat u de papegaai installeert, of de papegaaihouders op het bed op geen
enkele wijze beschadigd zijn.
Verzeker u ervan dat de plaatsing van de papegaai en handgreep is afgestemd op het
postuur en de medische behoeften van de zorgvrager.
De riem en handgreep mogen niet worden gebruikt door personen jonger dan twaalf jaar.
De levensduur van de riem en handgreep bedraagt vijf jaar wanneer ze worden gebruikt
en onderhouden volgens de instructies van de fabrikant. Daarna moet de complete
eenheid worden vervangen.
Inspecteer de riem en handgreep regelmatig. Als u enige tekenen van slijtage constateert,
moet u het product onmiddellijk verwijderen en de complete eenheid vervangen.
Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan dit medische hulpmiddel,
dat invloed heeft op de gebruiker of de patiënt, dan moet de gebruiker of de patiënt
het incident melden aan Arjo. In de Europese Unie moet de gebruiker het incident
bovendien melden aan de bevoegde autoriteit in de lidstaat waarin hij of zij zich bevindt.
WAARSCHUWING
NL
®
5000,