dideco D 720 HELIOS Série Mode D'emploi page 14

REF
On fournit ci-après une série d'informations géné-
rales sur la sécurité dans le but d'avertir l'opérateur
qui s'apprête à utiliser ce dispositif.
De plus, des informations spécifiques sur la sécu-
rité ont été insérées dans les passages du mode
d'emploi où l'opération à effectuer peut être condi-
tionnée par les instructions d'utilisation.
ATTENTION
- Le dispositif doit être utilisé selon les présentes
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instructions d'utilisation.
- Ce dispositif est destiné à une utilisation
professionnelle.
- SORIN GROUP ITALIA n'assume aucune
responsabilité pour des problèmes dus à
l'inaptitude ou à une utilisation impropre.
- FRAGILE, manipuler avec soin.
- Craint l'humidité. Stocker à température
ambiante.
- Réservé à un usage unique et à un patient uni-
que. Durant l'utilisation, le dispositif est appelé
à entrer en contact avec le sang humain, les
fluides corporels, des liquides ou des gaz suite
à une perfusion, administration ou introduction
éventuelle dans le corps, et sa conception spé-
cifique fait qu'il est impossible de le nettoyer et
de le désinfecter à fond après utilisation. Par
conséquent, sa réutilisation sur d'autres
patients peut être la cause de contamination
Contenu stérile seulement
si l'emballage n'a pas été
ouvert, endommagé ou
brisé d'aucune manière.
Numéro de catalogue
(code)
Attention, lire le mode
d'emploi
Haut
FRAGILE, manipuler avec
précaution
Quantité
Craint la chaleur
Craint l'humidité
croisée, d'infections et de sepsie. De plus,
toute réutilisation accroît la probabilité d'un
produit défectueux (intégrité, fonctionnalité et
efficacité clinique).
- Induire et maintenir toujours un dosage correct
et un monitorage soigné de l'anticoagulant pen-
dant l'utilisation avec un liquide hématique.
- Ne pas soumettre à des traitements ultérieurs.
- Ne pas stériliser de nouveau.
- Après l'utilisation, se débarrasser du dispositif
selon les prescriptions applicables en vigueur
dans le Pays d'utilisation.
- Ce dispositif ne doit être utilisé que s'il est
STERILE. Si le dispositif devait être fourni NON
STERILE (dans ce cas cela est indiqué par la
mention "non stérile" placée sur le condition-
nement), établir le mode de stérilisation avec
SORIN GROUP ITALIA ou avec un de ses repré-
sentants agréés.
- Pour d'ultérieures informations et/ou en cas de
réclamation, s'adresser à SORIN GROUP ITALIA
ou au représentant de zone agréé.
E. MONTAGE
1) POSITIONNEMENT DU SUPPORT
Positionner le support D 611 du HELIOS sur le
mat de la pompe et le fixer grâce au clamp spécial.
2) FIXATION SUR LE SUPPORT
ATTENTION
- La stérilité est garantie si le conditionnement
stérile n'est pas mouillé, ouvert, abîmé ou
endommagé. Ne pas utiliser ce dispositif si
la stérilité n'est pas garantie.
- Vérifier la date d'échéance sur l'étiquette
apposée à cet effet. Ne pas utiliser le dispo-
sitif après cette date.
- Le dispositif doit être utilisé immédiatement
après l'ouverture du conditionnement stérile.
- Le dispositif doit être manipulé de façon
aseptique.
Enlever le dispositif du conditionnement stérile.
ATTENTION
- Inspecter visuellement et contrôler attentive-
ment le produit avant son utilisation. Des
conditions de transport et/ou de stockage non
conformes à ce qui est prescrit peuvent avoir
endommagé le produit.
- Ne pas utiliser de solvants tels qu'alcool,
éther, acétone, etc.: en contact avec le
produit, ils peuvent l'endommager.
- Eviter que des liquides halogènés tels que
Halothane et Fluothane entrent en contact
avec la coque en polycarbonate du dispositif.