Table des Matières
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Remarque
Ce manuel contient des informations sur ce moniteur patient.
Tous les utilisateurs doivent lire et comprendre ce manuel avant d'utiliser le moniteur.
Toutes les informations contenues dans ce manuel, y compris les illustrations, sont basé es sur un moniteur avec
toutes les configurations optionnelles. Si votre moniteur ne dispose pas d'une de ces options, certaines
informations de ce manuel peuvent ne pas s'appliquer.
Mise en garde
Selon la loi fé dé rale, cet appareil ne peut ê tre vendu que par un mé decin ou sur ordre de celui-ci.
1.1 Porté e
Cet appareil est un moniteur patient alimenté par batterie ou en ligne. Le moniteur patient acquiert les signaux
physiologiques tels que l'é lectrocardiographe (ECG), la respiration (RESP), la pression arté rielle non invasive
(NIBP), l'oxymé trie de pouls (SPO
numériques et traités, examinent les données à la recherche de conditions d'alarme et les affichent. Le moniteur
fournit é galement un contrô le de fonctionnement pour l'utilisateur.
Le moniteur patient doit ê tre utilisé dans une zone hospitaliè re ou clinique, telle qu'une unité de soins intensifs, une
unité de soins cardiaques, une salle d'opé ration et un service d'urgence, pour fournir des informations
supplé mentaires au personnel mé dical et infirmier sur l'é tat physiologique du patient.
1.2 Modè les et configurations
Cet appareil peut ê tre configuré avec les modules de surveillance des paramè tres physiologiques suivants:
ECG/RESP, NIBP, SPO
sé lectionner diffé rentes combinaisons de ces modules. Le tableau suivant montre les configurations de modè les
sé lectionnables :
Article
1
2
Chapitre 1 Description gé né rale
) et le CO
2
2
, TEMP et EtCO
. Pour ré pondre aux diffé rents besoins des applications, il est possible de
2
2
NIBP, SpO
2
NIBP, SpO
TEMP
2,
(EtCO
) de fin d'expiration. Les signaux sont convertis en donné es
2
Configurations
Description gé né rale
Manuel d'utilisation d'iM 8 -- 7 --
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