Biocare iM 8 Manuel D'utilisation page 76

Surveillance des patients

Pulsations de la veine;

Capteurs sont trop serré s;

Placer la sonde SPO
3) À propos du module et de la sonde Masimo

Une ané mie sé vè re peut entraî ner une mesure erroné e de SpO

Cet é quipement a é té testé et dé claré conforme aux normes EN 60601-1-2 relatives aux limites des dispositifs
mé dicaux : Directive sur les dispositifs mé dicaux 93/42 / CEE de 2002. Ces limites sont conç ues pour fournir
une protection raisonnable contre les interfé rences nuisibles dans une installation mé dicale classique. Cet
é quipement gé nè re, utilise et peut é mettre de l'é nergie de fré quence radio. S'il n'est pas installé et utilisé
conformé ment aux instructions, il peut causer des interfé rences nuisibles aux autres appareils situé s à
proximité . Cependant, rien ne garantit que des interfé rences ne se produiront pas dans une installation
particuliè re. Si cet é quipement provoque des interfé rences nuisibles aux autres appareils, ce qui peut ê tre
dé terminé en l'é teignant et en le rallumant, l'utilisateur est invité à tenter de corriger l'interfé rence en appliquant
l'une ou plusieurs des mesures suivantes:

Ré orienter ou dé placer le pé riphé rique de ré ception.

Augmenter la distance entre les é quipements.

Consultez le fabricant pour obtenir de l'aide.

Le site du capteur doit ê tre inspecté au moins toutes les huit (8) heures; et si l'é tat circulatoire ou l'inté grité de la
peau s'est dé té rioré , le capteur doit ê tre appliqué sur un site diffé rent.

Le site doit ê tre vé rifié au moins toutes les huit (8) heures pour assurer une adhé rence, une circulation, une
inté grité de la peau et un alignement optique corrects.

Si le capteur est trop serré ou si du ruban adhé sif supplé mentaire est utilisé , des congestions / pulsations de
veine peuvent se produire, entraî nant des mesures erroné es.

Faites preuve de prudence lorsque vous appliquez un capteur à un site dont l'inté grité de la peau est
compromise. L'application d'un ruban adhé sif ou d'une pression sur un tel site peut ré duire la circulation et / ou
provoquer une dé té rioration ulté rieure de la peau.

Avec une trè s faible perfusion au site surveillé , les mesures peuvent ê tre infé rieures à la saturation arté rielle
principale en oxygè ne.

Les capteurs appliqué s trop é troitement peuvent provoquer des mesures basses erroné es.

Des capteurs mal appliqué s ou des capteurs qui se dé tachent partiellement peuvent provoquer une lecture
excessive ou insuffisante de la saturation arté rielle ré elle en oxygè ne.

N'utilisez pas de ruban adhé sif pour fixer le capteur au site; cela peut restreindre le flux sanguin et provoquer
des mesures inexactes. L'utilisation de ruban adhé sif supplé mentaire peut endommager la peau ou le capteur.

Pour é viter tout dommage, ne pas immerger ou plonger le capteur dans une solution liquide. Ne pas essayer de
sté riliser.

Des colorants intravasculaires ou des colorants appliqué s à l'exté rieur (tels que le vernis à ongles) peuvent
conduire à des mesures inexactes de la SpO

Pour vous proté ger contre les blessures dues aux chocs é lectriques, suivez les instructions ci-dessous:
- 66 - Manuel d'utilisation d'iM 8
sur le mê me membre que le brassard.
2
.
2
.
2