Table des Matières
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couverture complè te de la fenê tre du dé tecteur est né cessaire pour garantir la pré cision des donné es.
Orientez le capteur de sorte que le câ ble se dirige vers le haut de la main du patient. Branchez le
connecteur du capteur à un câ ble patient ou directement à l'appareil.
REMARQUE: Avec des chiffres plus petits, pour couvrir complè tement la fenê tre du dé tecteur, il peut ne
pas ê tre né cessaire de pousser le chiffre jusqu'à la limite. Le capteur n'est pas conç u pour ê tre utilisé sur le
pouce, ni sur la main ou le pied d'un enfant.
c) Dé connexion du capteur du câ ble patient
Placez le pouce et l'index sur les boutons gris situé s de part et d'autre du connecteur du câ ble patient.
Appuyez fermement sur les boutons gris et tirez pour retirer le capteur.
Avertissement et mise en garde
1) À propos du module et de la sonde SPO
Utilisez des sondes dé signé es par le fabricant.
La pince doit ê tre placé e correctement sur le doigt. N'inversez pas la position (voir figure 3.4), sinon le ré sultat
de la mesure sera incorrect.
Mise en garde
Ne placez pas la sonde d'oxygène dans le sang sur les doigts avec une peau lésée, un œdème ou un doigt fragile. Ne
placez pas la sonde sur le mê me doigt pendant plus de 2 heures pour é viter de faire mal au doigt. Utilisez la sonde
né onatale SPO
pour mesurer l'oxygè ne sanguin né onatal.
2
La lumiè re entre le capteur de saturation en oxygè ne du sang et le tube de ré ception de la lumiè re é lectrique doit
traverser la petite artè re du patient.
Évitez de placer la sonde d'oxygè ne dans le mê me membre avec un cathé ter d'artè re, un brassard ou une
intraveineuse.
Une mauvaise fixation de la sonde avec une bande entraî nera un pouls veineux qui induira une valeur
incorrecte.
Ne placez pas d'objets comme des bandes pour empê cher la lumiè re de pé né trer dans la sonde.
Un é clairage ambiant intense tel qu'une lumiè re à fluorescence, une lumiè re à double rubis, un chauffage
infrarouge ou l'ensoleillement direct aura une incidence sur le test d'oxygè ne dans le sang.
Les mouvements excessifs du patient ou les interfé rences é lectromagné tiques affecteront la pré cision.
Si la surveillance de l'oxygè ne dans le sang n'est pas souhaité e dans les processus de surveillance, dé sactivez ce
module dans les paramè tres systè me. Aprè s avoir é teint ce module, ni la forme d'onde du pouls ni la valeur de
l'oxygè ne sanguin n'est affiché e.
Dans les cas suivants, leur mesure devrait ê tre limité e:
1. La mesure é tant basé e sur le pouls de la petite artè re, un flux arté riel minimal est requis. La faiblesse du pouls ou
le trouble de la microcirculation dû à un choc, le froid, une tempé rature corporelle trop basse, une hé morragie
massive ou un vasoconstricteur diminuent l'onde de pouls et rendent la mesure plus sensible aux interfé rences ;
trop de colorant (bleu de mé thylè ne, indocyamine, carmin indigo), carboxyhé moglobine (COHb), mé thionine
(Me + Hb), sulfhé moglobine dans le corps ou chez certains patients pré sentant une jaunisse, la valeur peut ê tre
incorrecte lors de l'utilisation de cette machine.
du fabricant
2
Surveillance des patients
Manuel d'utilisation d'iM 8 -- 63 --
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