Annexe B Dé Claration D'emc; B.1 Émissions É Lectromagné Tiques - Biocare iM 8 Manuel D'utilisation

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Des pré cautions spé ciales concernant la compatibilité é lectromagné tique (EMC) doivent ê tre prises pour tous les
appareils é lectromé dicaux.
L'é quipement ré pond aux exigences de la norme EN 60601-1-2:2007.
Remarque
Les é quipements de communication RF portables et mobiles peuvent affecter le comportement des é quipements
é lectromé dicaux.
L'é quipement est conforme à toutes les normes applicables et requises en matiè re d'interfé rences
é lectromagné tiques.
Normalement, il n'affecte pas les équipements et appareils à proximité .
Il n'est normalement pas affecté par les équipements et appareils à proximité.
Ne pas utiliser le moniteur en présence d'équipement chirurgical à haute fréquence.
Toutefois, il est recommandé d'éviter d'utiliser le moniteur très près d'autres équipements.
B.1 Émissions é lectromagné tiques
L'é quipement est destiné à ê tre utilisé dans l'environnement é lectromagné tique spé cifié ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'é quipement doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'é missions
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
d'harmoniques IEC
61000-3-2
Fluctuations
de
tension / Émissions
de
scintillement
IEC61000-3-3
Annexe B Dé claration d'EMC
Conformité
Environnement é lectromagné tique - orientation
L'é quipement
fonctionnement interne.
Groupe 1
Par consé quent, ses é missions RF sont trè s faibles et ne sont pas
susceptibles de causer des interfé rences avec les é quipements
é lectroniques à proximité .
Classe A
L'é quipement est adapté à une utilisation dans tous les é tablissements
Classe A
autres que les installations à usage domestique et celles directement
connecté es au ré seau public d'alimentation basse tension alimentant
des bâ timents à usage domestique.
Conformité
utilise
l'é nergie
RF
Manuel d'utilisation de l'iM 8 - 119 -
Dé claration CEM
uniquement
pour
son

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