Appendice F Emc- Déclaration D'instruction Et De Fabrication; Et Systemes - Biocare iE 3 Manuel D'utilisation

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Appendice F EMC- Déclaration d'instruction et de fabrication
L'utilisation d'accessoires, de capteur et de câble qui ne respecte pas la réglementation peut
augmenter les émissions électromagnétiques ou diminuer l'immunité électromagnétique.
Veuillez ne pas utiliser l'équipement avec une étanchéité et compact. L'équipement doit être détecté
en fonction des besoins pour vous assurer qu'il fonctionne normalement.
Veuillez vous assurer de la sécurité de l'équipement en fonction de l'EMC, et l'installer et le fixer
selon les besoins requis pour l'EMC.
Même si les autres équipements qui mesurent la CISPR provoquent également des perturbations.
Lorsque l'amplitude du signal d'importation est plus bas que l'amplitude minimum réglementé, cela
peut conduire à une mesure inexacte.
Le matériel de communication portable et mobile aura une incidence sur la performance de
l'équipement.
F.1
Déclaration
électromagnétiques pour tous les EQUIPEMENTS et SYSTEMES
Déclaration d'instruction et de fabrication-émissions électromagnétiques
L' iE 3 & 6 est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L'utilisateur de
l' iE 3 & 6 doit assurer qu'il soit utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Emissions RF CISPR11
Emissions RF CISPR11
Emissions harmonique
MISE EN GARDE
d'instruction
Conformité
Instruction pour environnement électromagnétique
L' iE 3 & 6 utilise l'énergie RF seulement pour ses fonctions
internes. Par conséquent, ces émissions RF sont très faibles et ne
Groupe 1
sont pas susceptibles de provoquer une interférence sur un
équipement électronique à proximité.
Classe B
Classe A
Appendice F EMC‐ Déclaration d'instruction et de fabrication 
et
de
fabrication-émissions
Manuel  d'utilisateur  pour  électrocardiographe  ‐‐101‐‐ 

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