Avertissement - Patients Porteurs De Stimulateur Cardiaque - Biocare iM 8 Manuel D'utilisation

AVERTISSEMENT - PATIENTS PORTEURS DE STIMULATEUR CARDIAQUE

Le moniteur peut continuer à compter le taux de stimulateur cardiaque pendant les cas d'arrêt cardiaque ou certaines
arythmies. Ne vous fiez pas uniquement sur les ALARMES du moniteur. Surveillez é troitement les patients porteurs
d'un stimulateur cardiaque. Reportez-vous à ce manuel pour obtenir des informations sur la capacité de ré jection des
impulsions de stimulation cardiaque à la page 1-2 de cet appareil.
Bien que l'appareil utilise une meilleure technique de dé pression de flottement de la ligne de base et
d'anti-interfé rence afin d'obtenir un é lectrocardiographe de haute qualité et une valeur pré cise de la fré quence
cardiaque (HR), veuillez prê ter attention aux é lé ments suivants :
 Premièrement, l'hôpital devrait être équipé d'un système standard d'alimentation uniphasé avec une bonne
mise à la terre. Si aucune mise à la terre approprié e n'est disponible, veuillez connecter une extré mité du fil de
terre spé cial au pô le de mise à la terre du moniteur et l'autre extré mité à la tuyauterie d'eau ou de chauffage.
 Les é lectrodes utilisé es pour les moniteurs perdent trè s facilement leur efficacité . Le dé lai de validité est
généralement d'un mois à compter de l'ouverture de l'emballage. Si les électrodes arrivées à expiration sont
utilisé es pour obtenir l'é lectrocardiographe, la ligne de base de l'é lectrocardiographe deviendra instable du fait
des interfé rences causé es par l'augmentation de la ré sistance de contact avec la peau et la tension de polarisation
des électrodes. Il est donc important d'utiliser les électrodes non périmées.
 Veuillez vous reporter à la Figure 3.1 pour connaî tre la position approprié e des é lectrodes, faites attention aux
relations entre la couleur de la dé rivation et la position, et ne les confondez pas. Ne collez pas les é lectrodes
dans de mauvaises positions.
Mise en garde
Ne placez pas d'électrodes sur la peau blessée ou œdémateuse pour é viter une infection ou des mesures incorrectes.
 Le calcul de la fré quence cardiaque dans cet appareil est obtenu par l'ordinateur en fonction du caractè re de
l'é lectrocardiographe. La qualité de l'é lectrocardiographe va donc directement influer sur le calcul de la
fréquence cardiaque. Une fois que l'appareil commence à surveiller ou à redémarrer le module ECG, un
processus (d'une durée approximative de 10 secondes) permet d'établir le modèle d'impression des
informations de base du signal é lectrocardique du patient. Ce modè le sera utilisé comme base pour le calcul
ulté rieur de la fré quence cardiaque. Pour amé liorer la fiabilité du calcul et de l'analyse, l'é tablissement du
modè le é lectrocardique se fait en temps ré el et et de maniè re dynamique.
 Une fois que l'appareil a commencé à surveiller, il é tablit le modè le en fonction de la forme d'onde
é lectrocardique et affiche l'é lectrocardiographe à la position optimale. La « touche d'é tude » a é galement une
fonction similaire. Appuyez sur cette touche lorsque la forme d'onde é lectrocardique change considé rablement
ou quand la fré quence cardiaque n'est pas dé tectable.
 Si la surveillance électrocardique n'est pas souhaitée dans le processus de surveillance, le module ECG peut
ê tre « dé sactivé » . Une fois le module é lectrocardique fermé , l'é lectrocardiographe ne s'affiche pas, la valeur de
la fré quence cardiaque de cet instant est obtenue à partir du pouls (si le module d'oxygè ne dans le sang n'est pas
fermé ).
Surveillance des patients
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