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NIBP (SunTech) (en option)
Pré cision clinique
Pré cision du transducteur
Fré quence recommandé e
d'é talonnage du transducteur de
pression
Conditions d'utilisation
Conditions de stockage
Altitude
Pé riode d'initialisation de
dé marrage
Sé curité du patient
A.6 SPO
2
SPO
(Biocare)(Standard)
2
SPO
2
Mé thode de mesure
Plage de mesure
Plage de configuration de l'alarme
Ré solution
Pré cision
Conforme aux exigences de pré cision de la norme ANSI / AAMI SP10 :
1992 et 2002.
± 3 mmHg entre 0 mmHg et 300 mmHg pour des conditions de
fonctionnement comprises entre 0° C et 50° C.
L'é talonnage du transducteur de pression doit ê tre vé rifié chaque anné e.
0° C à 50° C, 15 % à 95 % d'humidité sans condensation
-20° C à 65° C, 15 % à 95 % d'humidité sans condensation
La pré cision des mesures n'est pas affecté e par l'altitude
7 secondes
Le logiciel d'exploitation interne garantit que:
• Le temps maximum de gonflage du brassard est limité à 75 secondes.
• La durée de la lecture de la pression artérielle est limitée à
130 secondes (mode adulte)
120 secondes (mode adulte tolé rant le mouvement)
90 secondes (mode pé diatrique)
75 secondes (mode nouveau-né )
Un circuit de sé curité redondant supplé mentaire supervise le
fonctionnement normal et annulera une mesure si :
• la pression du brassard dépasse 300 mmHg (modes adulte et
pé diatrique) ou 150 mmHg (mode nouveau-né ) à tout moment
• le brassard a été gonflé pendant 180 secondes (modes adulte et
pé diatrique) ou 90 secondes (mode nouveau-né )
Le module respecte toutes les parties pertinentes des normes de sé curité
suivantes :
• IEC60601-1:1997
• IEC / EN60601-2-30: 1999/2000
• AAMI SP10:1992/2002
• EN1060-1:1996
• EN1060-3:1997
Onde infrarouge à double longueur d'onde
0 ~ 100 %
70 ~ 100 %
1 %
± 2 % (70 ~ 100 % adulte / pé diatrique)
± 3 % (70 ~ 100 % des nouveau-né s)
Spé cifications du produit
Manuel d'utilisation de l'iM 8 - 111 -
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