Examen Irm; Utilisation Du Moniteur Avec Les Défibrillateurs; Alarmes - Covidien Capnostream 20p Manuel D'utilisation

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Avertissements
AVERTISSEMENT : L'étalonnage doit être effectué selon les instructions fournies dans le Manuel d'entretien
AVERTISSEMENT : Si le port du connecteur de sortie est visiblement endommagé, ne pas utiliser l'appareil
Remarque : Les dispositifs connectés au moniteur doivent être uniquement de qualité médicale.
Remarque : L'affichage précis des paramètres suivants est requis afin de satisfaire aux performances
essentielles de l'appareil : niveaux de dioxyde de carbone dans l'air expiré (CO
fréquence respiratoire lors d'une surveillance par capnographie, saturation du sang
artériel en oxygène (SpO
pouls. Si le patient est placé sous surveillance avec les deux fonctions, la totalité de ces
paramètres est affichée.

Examen IRM

AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser les capteurs d'oxymétrie de pouls au cours d'un examen d'imagerie à
AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser le jeu FilterLine™ H pour Nourrisson/Nouveau-né pendant un examen
ATTENTION :
ATTENTION :
Utilisation du moniteur avec les défibrillateurs
AVERTISSEMENT : Tous les câbles et tubulures, y compris ceux des capteurs de SpO
AVERTISSEMENT : Tous les capteurs de SpO

Alarmes

AVERTISSEMENT : Ne pas neutraliser l'alarme sonore pour éviter de compromettre la sécurité du patient.
AVERTISSEMENT : Toujours répondre immédiatement à un signal d'alarme de l'appareil, le patient pouvant
AVERTISSEMENT : Avant chaque utilisation, vérifier que les seuils de déclenchement d'alarme sont adaptés
AVERTISSEMENT : Vérifier la durée de l'inhibition des alarmes sonores avant de les désactiver
AVERTISSEMENT : Les niveaux de pression sonore de signal d'alarme auditif inférieurs aux niveaux
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approprié, faute de quoi le moniteur peut se trouver déréglé. Un moniteur non étalonné
risque de fournir des résultats erronés.
avec des gaz anesthésiants.
) et fréquence du pouls lors d'une surveillance par oxymétrie de
2
résonance magnétique (IRM). Le courant de conduction pourrait provoquer des
brûlures. Les capteurs peuvent affecter l'image de l'IRM et l'appareil d'IRM peut
affecter la précision des mesures d'oxymétrie.
d'imagerie par résonance magnétique (IRM). L'utilisation du jeu FilterLine™ H pour
Nourrisson/Nouveau-né pendant un examen par IRM pourrait blesser le patient.
Pendant un examen d'IRM, le moniteur doit être laissé à l'extérieur de la salle d'IRM.
Lorsque le moniteur est utilisé en dehors de la salle d'IRM, le monitorage de l'EtCO
peut être mis en œuvre en utilisant la FilterLine™ XL. (Consulter
au cours d'un examen IRM
L'utilisation d'une ligne d'échantillonnage du CO
(indiquant qu'elle est conçue pour être utilisée en environnement humide) lors d'un
examen IRM peut provoquer des interférences. L'utilisation de lignes d'échantillonnage
sans H est recommandée. Pour obtenir la liste des lignes d'échantillonnage H, consultez
Consommables Microstream™
la section
d'échantillonnage de CO
2
électrodes ; ils ne doivent pas passer entre, à proximité ou chevaucher les électrodes et
les fils d'électrode, afin de réduire l'interférence potentielle entre le moniteur et
l'équipement de défibrillation.
permettre l'utilisation d'un défibrillateur avec le moniteur.
ne pas être sous surveillance pendant certaines situations d'alarme.
à l'état du patient sous surveillance.
provisoirement.
sonores ambiants peuvent empêcher l'opérateur de reconnaître les conditions d'alarme.
en page 54.)
dont le nom contient la lettre H
2
EtCO2, page 127.
, doivent être maintenus à l'écart du défibrillateur et de ses
doivent être parfaitement intacts et non endommagés pour
2
Moniteur de chevet portable Capnographe/Oxymètre de pouls
) et
2
2
Surveillance du CO2
et des lignes
2

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