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•
Pour éviter toute contamination croisée, utilisez uniquement des capteurs à usage unique Masimo
sur un même patient.
•
Sauf indication contraire, ne stérilisez pas les capteurs ou les câbles patient par irradiation, à la
vapeur, en autoclave ou à l'oxyde d'éthylène. Reportez-vous aux instructions de nettoyage figurant
dans le manuel d'utilisation des capteurs réutilisables Masimo.
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Le monitorage de la SpO
acoustique).
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Un bruit ambiant excessif peut affecter la précision de la valeur de fréquence respiratoire mesurée
par le capteur de fréquence respiratoire acoustique.
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Ne placez pas le moniteur VS30 ou ses accessoires dans une position d'où il pourrait tomber sur le
patient.
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Cet appareil a été testé et jugé conforme aux limites prévues pour les dispositifs médicaux,
conformément à la norme EN 60601-1-2. Ces limites sont conçues pour assurer une protection
raisonnable contre les interférences perturbatrices dans une installation médicale typique. Cet
appareil génère, utilise et émet une énergie de radiofréque nce. S'il n'est pas installé et utilisé selon
les instructions données, il risque de créer des interférence s avec les appareils situés à proximité.
Cependant, aucune garantie n'est formulée concernant l'absence d'interférences dans une
installation donnée. Si l'équipement génère des interférences nuisibles aux autres appareils, (pour
vous en assurer, éteignez puis rallumez l'équipement), il est recommandé de prendre l'une des
mesures suivantes afin de résoudre le problème :
•
Réorientez ou déplacez le récepteur.
•
Augmentez la distance avec l'équipement.
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Consultez le fabricant pour obtenir de l'aide.
•
Pour plus de sécurité, évitez d'empiler plusieurs appareils ou de placer tout objet sur l'appareil
pendant son fonctionnement.
•
Risque de choc électrique. Seul un opérateur qualifié peut effectuer les procédures de
maintenance. Effectuez des essais réguliers pour vérifier que les courants de fuite des circuits
appliqués sur le patient et le système sont dans les limites acceptables spécifiées par les normes de
sécurité en vigueur. La somme des courants de fuite doit être vérifiée et conforme aux normes
CEI 60601-1 et UL60601-1. Le courant de fuite du système doit être vérifié lors de la connexion d'un
équipement externe au système . Lorsqu'un événement tel qu'une chute de composant d'environ
1 mètre ou plus ou un déversement de sang ou d'autres liquides se produit, testez à nouveau avant
de continuer à l'utiliser. Cela risquerait d'entraîner des blessures chez les membres du personnel.
•
Pour éviter toute blessure, suivez les instructions ci-dessous :
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Evitez de placer l'appareil sur des surfaces présentant des projections de liquide visibles.
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Vous ne devez pas immerger ni laisser tremper le dispositif dans un liquide.
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Ne tentez pas de stériliser l'appareil.
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Utilisez uniquement les solutions de nettoyage indiquées dans le Manuel d'utilisation du
moniteur de paramètres vitaux EarlyVue VS30.
•
N'essayez pas de nettoyer l'appareil pendant le monitorage d'un patient.
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Afin d'éviter tout risque d'électrocution, retirez toujours le capteur de SpO2 et/ou de respiration
acoustique du patient et débranchez complètement le patient du moniteur avant de le laver.
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Pour assurer l'isolation électrique du patient, branchez le moniteur uniquement à des équipements
dotés de circuits isolés.
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Des mesures de SpO2 inexactes peuvent être causées par les éléments suivants :
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Application et positionnement incorrects du capteur.
est nécessaire lors du monitorage de la RRa (fréquence respiratoire
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Manuel d'utilisation EarlyVue VS30 avec Masimo® (453665107281)
Informations de sécurité relatives à la SpO
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