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Choisir un Protocol
Le score produit par le protocole
d'évaluation DR est en corrélation avec la
présence et la gravité de la rétinopathie
diabétique et de l'œdème maculaire
cliniquement significatif, comme indiqué
dans Figure 1 (Maa et al. 2016).
Figure 1. Dépendance des mesures de
RETeval sur le niveau de gravité de la
rétinopathie diabétique. Les graphiques
montrent l'erreur moyenne et l'erreur-type
de la moyenne pour chaque groupe de
gravité répertorié dans le tableau 1.
Le protocole d'évaluation DR utilise deux ou
trois ensembles de 4, 16 et 32 Td∙s stimuli
blancs vacillants (28,3 Hz) sans lumière de fond. Le nombre d'ensembles est déterminé par
les mesures de précision internes de l'appareil. L'unité Troland (Td) décrit l'éclairement
rétinien, qui est la quantité de luminance qui pénètre dans la pupille. L'appareil RETeval
mesure la taille de la pupille en temps réel et ajuste en permanence la luminance du flash
pour fournir la quantité de lumière souhaitée dans l'œil, quelle que soit la taille de la pupille.
Les stimuli lumineux sont la lumière blanche (1931 CIE x, y de 0,33, 0,33).
Le résultat du patient est une combinaison des éléments suivants :
• Âge du patient
• Le moment de la réponse électrique au stimulus de 32 Td∙s
• L'amplitude de la réponse électrique au stimulus de 16 Td∙s
• Le rapport de l'aire pupille entre le stimulus 4 Td∙s et le stimulus 32 Td∙s
Pour garantir des résultats précis, entrez la date de naissance correcte.
Les personnes atteintes de diabète qui ont une rétinopathie sévère ont généralement des
pupilles qui changent moins de taille que les pupilles des personnes en bonne santé. Si le
patient prend des médicaments ou présente d'autres conditions qui nuisent à la réponse de
l'élève, des précautions supplémentaires doivent être prises pour interpréter correctement
les résultats de l'appareil RETeval, car ces personnes sont plus susceptibles d'être classées à
tort comme susceptibles d'avoir une vision menaçant la RD. De plus, assurez-vous que l'œil
controlatéral est recouvert par la main du patient, comme indiqué sur la page 15 pour éviter
que la stimulation lumineuse incontrôlée de l'œil controlatéral n'affecte la pupille mesurée.
N'utilisez pas le protocole d'évaluation DR sur les patients dont les yeux sont
pharmacologiquement dilatés.
Le rapport généré par le protocole d'évaluation DR comprend des intervalles de référence
pour chaque mesure individuelle et le score DR, à partir de nos études sur des sujets
normalement voyants. Voir le
64) pour plus de détails. Ces intervalles de référence vous permettent de comparer les
résultats à une cohorte de sujets qui ne souffrent pas de diabète ou de rétinopathie
diabétique, et d'identifier également les aspects d'un test les plus préoccupants.
RETeval Manuel de l'utilisateur de l'appareil
Intervalles de référence
dans le manuel (à partir de PÂge
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