Publicité
ELEKTROMAGNETILISE ÜHILDUVUSE TEAVE
Seade vastab rahvusvahelise standardi IEC 60601-1-2 EMÜ nõuetele. Nõuded
on täidetud alljärgnevas tabelis kirjeldatud tingimustel. Seade on elektriline
meditsiiniseade ja selle suhtes kohaldatakse EMÜ osas spetsiaalseid ettevaa-
tusabinõusid, mis tuleb avaldada kasutusjuhendis. Kaasaskantavad ja mobiil-
sed raadiosideseadmed võivad seadme tööd mõjutada. Seadme kasutamine
koos heakskiitmata lisatarvikutega võib seadme tööd negatiivselt mõjutada ja
elektromagnetilist ühilduvust muuta. Seadet ei tohi kasutada vahetult teiste
elektriseadmete kõrval või vahel.
Tabel 1
Tootja juhised ja deklaratsioon - elektromagnetkiirgus
Seade on ette nähtud kasutamiseks allpool kirjeldatud elektromagnetilises
keskkonnas. Seadme kasutaja või klient peab tagama, et seda kasutatakse sellises
keskkonnas.
Emissioonikatsed
Kiirgusemissioon
CISPR 11
Juhtivuslik emissioon
CISPR 11
Vooluharmooni-
kute emissioon IEC
61000-3-2
Pingekõikumised/
väreluse emissioon
IEC 61000-3-3
Vastavus
Elektromagnetiline keskkond
- juhised
Seade kasutab raadiosageduslikku energiat
ainult sisemise töö jaoks. Seetõttu on emis-
1. rühm,
sioon väga madal ja ei põhjusta tõenäoliselt
klass B
häiringuid läheduses asuvatel elektroonika-
seadmetel.
Ei kohal-
data
Ei kohal-
data
Ei kohal-
data
295
ET
Publicité
