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INFORMATIONEN ZUR ELEKTROMAGNETISCHEN
VERTRÄGLICHKEIT
Das Gerät erfüllt die EMV-Anforderungen der internationalen Norm IEC 60601-
1-2. Die Bedingungen wurden unter den in der untenstehenden Tabelle bes-
chriebenen Bedingungen erfüllt. Das Gerät ist ein elektrisches Medizinprodukt
und unterliegt speziellen Vorsichtsmaßnahmen bezüglich EMV, die in der Bedie-
nungsanleitung veröffentlicht werden müssen. Tragbare und mobile HF-Kom-
munikationseinrichtungen können das Gerät beeinträchtigen. Die Verwendung
des Gerätes in Verbindung mit nicht zugelassenem Zubehör kann das Gerät
negativ beeinflussen und die elektromagnetische Kompatibilität verändern.
Das Gerät sollte nicht direkt gegenüber von oder zwischen anderen elektrischen
Geräten verwenden werden.
Tabelle 1
Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Aussendungen
Das Gerät ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen elektromagne-
tischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender des Gerätes sollte
sicherstellen, dass er in einer derartigen Umgebung betrieben wird.
Störaussendungsmessungen Übereins-
Gestrahlte Emissionen nach
CISPR 11
Leitungsgeführte Emissionen
nach CISPR 11
Oberwellenemissionen nach
IEC 61000-3-2
Aussendungen von Span-
nungsschwankungen/Flicker
nach IEC 61000-3-3
Elektromagnetische Umgebung
timmung
- Leitlinien
Das Gerät verwendet HF-Energie
ausschließlich zu seiner internen Fun-
Guppe 1,
ktion. Daher ist seine HF-Aussendung
Klasse B
sehr gering und es ist unwahrschein-
lich, dass benachbarte elektronische
Geräte gestört werden.
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