Publicité
INFORMATIE OVER ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Het hulpmiddel voldoet aan de EMC-eisen van de internationale norm IEC 60601-
1-2. Aan de eisen is voldaan onder de voorwaarden die in de onderstaande tabel
worden beschreven. Het hulpmiddel is een elektrisch medisch product en gaat
gepaard met speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de EMC die
moeten worden vermeld in de gebruiksvoorschriften. Draagbare en mobiele HF-
communicatieapparatuur kan het apparaat beïnvloeden. Het apparaat gebrui-
ken in combinatie met niet-goedgekeurde accessoires kan het apparaat negatief
beïnvloeden en de elektromagnetische compatibiliteit wijzigen. Het hulpmiddel
mag niet direct naast of tussen andere elektrische apparatuur worden gebruikt.
Tabel 1
Richtsnoeren en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische emissies
Het hulpmiddel is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektroma-
gnetische omgeving.
De klant of de gebruiker van het hulpmiddel moet ervoor zorgen dat het in een
dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
Stralingsemissie
CISPR 11
Emissies door geleiding
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschomme-
lingen/flikkeremissies
IEC 61000-3-3
Naleving
Elektromagnetische omgeving
- richtsnoeren
Het hulpmiddel gebruikt alleen RF-energie
voor zijn interne werking. Daarom zijn de
Groep1,
emissies ervan zeer laag en is het niet waar-
klasse B
schijnlijk dat ze storing zullen veroorzaken in
elektronische apparatuur in de buurt.
N.v.t.
N.v.t.
N.v.t.
221
NL
Publicité
