Indikace Pro Použití - MedComp ARCH-FLO Instructions D'utilisation

INDIKACE PRO POUŽITÍ:
• Midline katétr Arch-Flo™ CT je indikován pro krátkodobý (do
30 dnů) periferní přístup do periferního žilního systému
k zavádění vybraných intravenózních léčiv, odběrům krve
a tlakovému vstřikování kontrastní látky. Katétr se může
zavádět přes vena basilica, vena cefalica a vena mediana cubiti.
DŮLEŽITÉ INFORMACE O TLAKOVÉM VSTŘIKOVÁNÍ:
• Kontrastní látka musí být před tlakovým vstřikováním
ohřátá na tělesnou teplotu. Pozor! Pokud by před tlakovým
vstřikováním na tělesnou teplotu ohřátá nebyla, mohlo by dojít
k selhání katétru.
• Katétr před tlakovým vstřikováním i po něm důkladně
propláchněte pomocí 10ml nebo větší stříkačky sterilním
fyziologickým roztokem. Tím se zajistí průchodnost katétru
a zabrání se jeho poškození. Odpor při proplachu může
znamenat částečnou nebo úplnou okluzi katétru. Dokud okluzi
z katétru neodstraníte s tlakovým vstřikováním nepokračujte.
Pozor! Pokud byste okluzi z katétru před dalším vstřikováním
neodstranili, mohlo by to způsobit selhání katétru.
Nepřekračujte maximální průtokovou rychlost uvedenou na katétru.
•
Pozor! Funkce omezení tlaku na zařízení pro tlakové vstřikování
nemusí zabránit přetlakování ucpaného katétru. Pozor! Pokud
byste překročili maximální průtokovou rychlost 5 ml/s, mohl
by katétr selhat nebo by se mohla jeho špička posunout. Při
vstřikování dodržujte maximální průtokovou rychlost uvedenou
na ID štítku katétru nebo v tabulce na poslední stránce tohoto
návodu k použití.
Pozor! Indikace midline katétru Arch-Flo™ CT pro tlakové
•
vstřikování kontrastní látky znamená, že je katétr pro takový
postup dimenzovaný, ale nikoli, že je zákrok pro daného konkrétního
pacienta vhodný. Je povinností příslušně vyškoleného lékaře
pacientův stav s ohledem na tlakové vstřikování posoudit.
POPIS:
• Katétr Arch-Flo™ se dodává v konfiguraci jednoho lumen 4F.
Lumen katétru končí přes nástavec k „female" spojce luer-lock.
Nástavec je opatřen in-line svorkou k řízení průtoku tekutiny
a je na něm vyznačen nápis POWER INJECTABLE MIDLINE a
rozměr lumen. Přechod mezi lumen a nástavcem je chráněn
tvarovaným hrdlem. Tento kryt je označen názvem MIDLINE
k vyznačení, že katétr není uložen centrálně. Špička lumen je
opatřená zářezem ke zvýšení exponované plochy lumen. Vnější
průměr lumen se postupně směrem k hrdlu zvětšuje, čímž
zvyšuje odpor proti kroucení a brání krvácení z venotomie.
Lumen je vždy po centimetru označeno hloubkovou značkou.
KONTRAINDIKACE:
• Katétr je určený pouze pro takové použití, pro které je
indikovaný. Nezavádějte katétr do cév s trombózou.
• Přítomnost kožních problémů okolo místa zavedení (infekce,
flebitida, jizvy atd.)
• Bakterémie a septikémie související s prostředkem.
• Anamnéza mastektomie na straně zavedení.
• Předchozí anamnéza žilní trombózy/trombózy podklíčkové žíly
nebo cévní chirurgický zákrok v místě zavedení.
• Horečka neznámého původu.
-64-